4-正丙基联苯 | 10289-45-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正丙基联苯
• 中文别名: 4-(反-4-戊基环己基)苯酚；对丙基联苯
• 英文名称: 4-propyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-propylbiphenyl；1-phenyl-4-propylbenzene
• CAS: 10289-45-9
• 化学式: C₁₅H₁₆
• mdl: MFCD00102114
• 分子量: 196.292
• InChiKey: NAYIXKXYHOLMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-17°C
• 沸点：
  109-111°C 1,5mm
• 密度：
  0,99 g/cm3
• 闪点：
  109-111°C/1.5mm
• 稳定性/保质期：
  遵循规格进行使用和储存，则不会导致分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

4-丙基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Propylbiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-丙基联苯
百分比： ....
CAS编码： 10289-45-9
分子式： C15H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
4-丙基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明-微浊
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 296 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-丙基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-丙基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(3-氯丙基)-4-苯基苯	1-p-biphenylyl-3-chloropropane	61221-46-3	C15H15Cl	230.737
  3-(4-联苯基)-1-丙醇	3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-ol	78733-60-5	C15H16O	212.291
  1-(4-联苯基)-3-溴丙烷	4-(3-bromopropyl)-1,1'-biphenyl	78733-59-2	C15H15Br	275.188
  ——	1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-ol	98738-62-6	C15H16O	212.291
  4-叔丁基联苯	4-tert-butylbiphenyl	1625-92-9	C16H18	210.319
  ——	1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-ol	87292-26-0	C15H16O	212.291
  4-丙酰联苯	1-biphenyl-4-yl-propan-1-one	37940-57-1	C15H14O	210.276
  4-乙烯基联苯	p-vinylbiphenyl	2350-89-2	C14H12	180.249
  ——	4-(prop-1-en-1-yl)-1,1'-biphenyl	41658-01-9	C15H14	194.276

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-丙基联苯乙炔	4-ethynyl-4'-propyl-1,1'-biphenyl	360768-57-6	C17H16	220.314
  4-丙基-4'-氰基联苯	4-cyano-4'-n-propylbiphenyl	58743-76-3	C16H15N	221.302
  4'-丙基-4-联苯甲醛	4-(4-n-propylphenyl)benzaldehyde	93972-05-5	C16H16O	224.302
  1-联苯-4-基-丙-2-酮	1-(4-biphenylyl)-2-propanone	5333-01-7	C15H14O	210.276
  对溴丙基联苯	4-bromo-4'-propylbiphenyl	58743-81-0	C15H15Br	275.188
  4-乙酰基-4-丙基联苯	1-(4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone	60137-92-0	C17H18O	238.329
  4-丙酰联苯	1-biphenyl-4-yl-propan-1-one	37940-57-1	C15H14O	210.276
  ——	4'-propylphenylbenzaldehyde	216443-30-0	C16H16O	224.302
  4-氰基联苯	4-cyano-1,1'-biphenyl	2920-38-9	C13H9N	179.221
  对苯基苯甲醛	4-Phenylbenzaldehyde	3218-36-8	C13H10O	182.222

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丙基联苯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 四氯化钛 作用下， 反应 4.5h， 生成 4-丙基-4'-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-正丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-4’-丙基联苯的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种4‑溴‑4'‑丙基联苯的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决了现有工艺反应条件苛刻、总收率低的问题。本发明避免了黄鸣龙反应还原需要的超高温反应条件或者卤锂交换反应需要的超低温反应条件，不使用致癌化合物碘丙烷，反应条件温和，合成工艺条件更容易控制，易于操作，后处理简单；本发明的合成工艺化学反应原子经济性高，相比于现有工艺中的20‑30%的总收率，本工艺总收率达57%，显著提高产品收率；本发明使用廉价易得的工业化学品联苯做起始原料，降低成本。

  公开号：

  CN108129258B

文献信息

• Deoxygenation of Aldehydes and Ketones Using Dichloro Bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane)(tetrahydroborato) Zirconium(IV)
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Fatemeh Salehian

  DOI：10.1055/s-2004-836038

  日期：——

  Saturated aldehydes and ketones are converted via their p-toluenesulfonyl hydrazones to the corresponding alkanes using dichloro bis(1,4-diazabicydo[2.2.2]octane)(tetrahydroborato) zirconium(IV) (ZrBDC). The reactions were performed in DMF-sulfolane at 110 °C and gave the corresponding alkanes in high yields. Regioselectivity in the reduction of α,β-unsaturated carbonyl groups was also observed.

  使用二氯双(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)(四氢硼酸)锆(IV) (ZrBDC)，饱和醛和酮通过它们的对甲苯磺酰腙转化为相应的烷烃。该反应在 DMF-环丁砜中于 110°C 下进行，并以高产率得到相应的烷烃。还观察到 α,β-不饱和羰基还原的区域选择性。
• Alkyl Carbagermatranes Enable Practical Palladium-Catalyzed sp²–sp³ Cross-Coupling
  作者：Meng-Yu Xu、Wei-Tao Jiang、Ying Li、Qing-Hao Xu、Qiao-Lan Zhou、Shuo Yang、Bin Xiao

  DOI：10.1021/jacs.9b02776

  日期：2019.5.8

  be highly reactive in cross-coupling reactions with our newly developed electron-deficient phosphine ligands. Generally, secondary alkyl carbagermatranes show slightly lower, yet comparable activity to its Sn analogue. Meanwhile, primary alkyl carbagermatranes exhibit high activity, and they were also proved stable enough to be compatible with various reactions. Chiral secondary benzyl carbagermatrane

  钯催化的交叉偶联反应在过去几十年中取得了巨大的成就。然而，由于与 C(sp2) 杂交对应物相比，C(sp3) 杂交亲核试剂的金属转移缓慢，因此它们通常仍然是具有挑战性的偶联伙伴。虽然使用 C(sp3)-杂化亲核试剂的基于单电子转移的策略最近取得了重大进展，但在涉及 C(sp3)-杂化亲核试剂的传统双电子机制方面取得的突破较少。在本报告中，我们展示了一系列独特的烷基卡巴格马酯，它们被证明在与我们新开发的缺电子膦配体的交叉偶联反应中具有高反应性。通常，仲烷基卡巴格马特拉的活性略低，但与其 Sn 类似物的活性相当。同时，伯烷基卡巴杰马酯具有高活性，并且它们也被证明足够稳定以与各种反应相容。手性仲苄基卡巴杰马特拉在无碱/无添加剂条件下得到偶联产物，其构型完全反转，表明金属转移是在“SE2(open) Inv”途径中进行的，这与 Hiyama 之前的观察结果一致。值得注意的是，伯烷基卡巴格马特拉的交
• Homobenzylic Oxygenation Enabled by Dual Organic Photoredox and Cobalt Catalysis
  作者：Joshua B. McManus、Jeremy D. Griffin、Alexander R. White、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.0c04422

  日期：2020.6.10

  Activation of aliphatic C(sp3)-H bonds in the presence of more activated benzylic C(sp3)-H bonds is often a nontrivial, if not impossible task. Herein we show that leveraging the reactivity of benzylic C(sp3)-H bonds to achieve reactivity at the homobenzylic position can be accomplished using dual organic photoredox/cobalt catalysis. Through a two-part catalytic system, alkyl arenes undergo dehydrogenation

  在更活化的苄基 C(sp3)-H 键存在的情况下激活脂肪族 C(sp3)-H 键通常是一项非常重要的任务，即使不是不可能的任务。在本文中，我们表明，可以使用双有机光氧化还原/钴催化，利用苄基 C(sp3)-H 键的反应性来实现高苄基位置的反应性。通过两部分催化系统，烷基芳烃进行脱氢，然后进行反马尔科夫尼科夫瓦克型氧化，生成苄基酮产品。这种正式的均苄氧化是在不使用导向基团的情况下以高原子经济性完成的；实现传统上需要多次化学转化的有价值的反应性。
• Silver‐Promoted Oxidative Benzylic C−H Trifluoromethoxylation
  作者：Haodong Yang、Feng Wang、Xiaohuan Jiang、Yu Zhou、Xiufang Xu、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201807144

  日期：2018.10

  silver‐promoted oxidative benzylic C−H trifluoromethoxylation has been reported for the first time. With trifluoromethyl arylsulfonate as the trifluoromethoxylation reagent, various arenes, having diverse functional groups, undergo trifluoromethoxylation of their benzylic C−H bonds to form trifluoromethyl ethers under mild reaction conditions. In addition, the trifluoromethoxylation and the fluorination of methyl

  首次报道了银促进的氧化苄基CH三氟甲氧基化反应。用三氟甲基芳基磺酸盐作为三氟甲氧基化试剂，具有不同官能团的各种芳烃在温和的反应条件下对其苄基CH键进行三氟甲氧基化，形成三氟甲基醚。此外，已经实现了一步法制备富电子芳烃的三氟甲氧基化和甲基氟化，以制备α-氟苄基三氟甲基醚。
• 一种4-烷基联苯乙炔的合成方法
  申请人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司

  公开号：CN112939715A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种4‑烷基联苯乙炔的合成方法，包括：4‑烷基联酮进行催化氢化反应得到4‑烷基联苯；然后4‑烷基联苯与卤素反应得到4‑卤基‑4’‑烷基联苯；4‑卤基‑4’‑烷基联苯与乙炔化试剂发生偶联反应，然后在碱的作用下得到式(Ⅳ)化合物。本发明创造性地采用了钯催化剂和路易斯酸组合的催化体系对4‑烷基联酮进行脱氧反应，选择性好，收率高；另外氢气作为氢源，副产物只有水，对环境友好。

表征谱图