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4-丙基-4'-氰基联苯 | 58743-76-3

中文名称
4-丙基-4'-氰基联苯
中文别名
4-氰基-4'-丙基联苯;4'-丙基-4-联苯甲腈;4-氰基-4’-丙基联苯;4-丙基-4"-氰基联苯;对丙基联苯腈
英文名称
4-cyano-4'-n-propylbiphenyl
英文别名
4'-n-propyl-4-cyanobiphenyl;4-n-propyl-4'cyanobiphenyl;4-cyano-4'-propylbiphenyl;4-(4-propylphenyl)benzonitrile;4-propyl-4'-cyanobiphenyl;4'-propyl(1,1'-biphenyl)-4-carbonitrile;[1,1'-Biphenyl]-4-carbonitrile, 4'-propyl-
4-丙基-4'-氰基联苯化学式
CAS
58743-76-3
化学式
C16H15N
mdl
MFCD00505987
分子量
221.302
InChiKey
XFMPTZWVMVMELB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66°C
  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下保持稳定,应避免接触水。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    3276
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319

SDS

SDS:996ce426721cdcf4bd4ecf7ca93414a1
查看
4-氰基-4'-丙基联苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Cyano-4'-propylbiphenyl
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-氰基-4'-丙基联苯 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氰基-4'-丙基联苯
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 58743-76-3
俗名: 4'-Propyl-4-biphenylcarbonitrile
分子式: C16H15N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
4-氰基-4'-丙基联苯 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 67°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
4-氰基-4'-丙基联苯 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-丙基-4'-氰基联苯,又叫正丙烷基-4’-氰基联苯,是一种联苯腈型液晶材料。这种材料具有良好的光稳定性和化学稳定性,并且其各向异性、粘度与双折射等物理常数可以调节。它主要用作液晶单体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metalloprotein inhibitors containing nitrogen based ligands
    申请人:Cohen Seth M.
    公开号:US20120135959A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Provided herein metalloproteinase inhibitors containing nitrogen or mixed nitrogen/oxygen donating zinc binding groups. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating preventing or ameliorating the diseases associated with metalloproteinase activity using the compounds and compositions.
    本文提供了含有氮或混合氮/氧供体锌结合基团的金属蛋白酶抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗、预防或改善与金属蛋白酶活性相关的疾病的方法。
  • STIMULUS-TRIGGERED PRODRUGS
    申请人:Cohen Seth M.
    公开号:US20110312905A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Set forth herein, inter alia, are compositions and methods for treating diseases with prodrugs. Provided herein are prodrug compositions for inhibiting the function of proteins, compositions and methods for treating diseases associated with oxidative compounds, oxidatively-sensitive prodrugs of inhibitors of metalloproteases. and methods of inhibiting metalloproteases using oxidatively-sensitive prodrugs.
    本文中提供了用于用前药治疗疾病的组合物和方法,其中包括用于抑制蛋白质功能的前药组合物,用于治疗与氧化化合物相关疾病的组合物和方法,以及金属蛋白酶抑制剂的氧化敏感前药。和使用氧化敏感前药抑制金属蛋白酶的方法。
  • Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
    作者:Maged A. Osman、T. Huynh-ba
    DOI:10.1080/00268948408072502
    日期:1984.12
    with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.
    摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比,这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
  • PHOTO RESPONSIVE MATERIAL AND OPTICAL DEVICE
    申请人:INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20170166814A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    An optical device is provided, which includes a first transparent substrate, a second transparent substrate, and a liquid-crystal material disposed between the first transparent substrate and the second transparent substrate. The liquid-crystal material includes a photo responsive material with a chemical structure of: wherein A 1 is A 2 and A 3 are independently X is halogen. R is H, C 1-12 alkyl group, or C 1-12 alkoxy group. R′ is C 1-12 alkyl group.
    提供了一种光学器件,包括第一透明基板、第二透明基板和安置在第一透明基板和第二透明基板之间的液晶材料。液晶材料包括具有以下化学结构的光响应材料:其中A1是A2和A3是独立的,X是卤素。R是氢、C1-12烷基基团或C1-12烷氧基团。R′是C1-12烷基基团。
  • LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND HAVING PIPERIDINE RING, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP1072593A1
    公开(公告)日:2001-01-31
    The present invention relates to a novel liquid crystalline compound represented by Formula (1): wherein R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R' represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or a cyano group, in which any methylene groups which are not adjacent to each other in these alkyl groups and any methylene groups and/or fluoromethylene groups which are not adjacent to each other in the fluoroalkyl groups may be substituted with oxygen atoms, sulfur atoms or -CH=CH-; the rings A1, A2, A3 and A4 each independently represent 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene in which 1 to 2 hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms, dioxane-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl or 1-sila-1,4-cyclohexylene; B1, B2, B3, B4 and B5 each independently represent a single bond, -CH2CH2-, -CH=CH-, -OCH2-, -CH2O-, -(CH2)4-, -OCO- or -COO-; l, m, n and p each independently represent 0 or 1; and Z represents one group selected from the following moieties (I) to (V): provided that when Z is the moiety (II), l + m + n + p > 0, and the rings A1, A2, A3 and A4 each independently represent 1,4-phenylene in which 1 to 2 hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl or 1-sila-1,4-cyclohexylene; and that when Z is the moiety (III) and l = m = n = p = 0, R is an alkyl group, and R' is not a fluorine atom or a cyano group when B5 is a single bond. The present invention further relates to a liquid crystal composition comprising the above compound and a liquid crystal display element comprising the above composition. The liquid crystalline compound of the present invention has a particularly large dielectric anisotropy and refractive anisotropy and a low viscosity and is excellent in a low temperature compatibility.
    本发明涉及一种新颖的液晶化合物,其表示为式(1)所示:其中R代表具有1至10个碳原子的烷基基团或具有1至10个碳原子的氟烷基基团,R'代表具有1至10个碳原子的烷基基团、具有1至10个碳原子的氟烷基基团、氟原子、氯原子、溴原子或氰基,在这些烷基基团中不相邻的任何亚甲基基团和不相邻的亚甲基和/或氟亚甲基基团可以用氧原子、硫原子或-CH=CH-取代;环A1、A2、A3和A4分别独立地表示1,4-环己亚甲基、1,4-苯基,其中1至2个氢原子可以用氟原子取代,二氧杂环戊二亚基、嘧啶-2,5-二亚基、吡啶-2,5-二亚基、哌啶-1,4-二亚基或1-硅-1,4-环己亚甲基;B1、B2、B3、B4和B5分别独立地表示单键、-CH2CH2-、-CH=CH-、-OCH2-、-CH2O-、-(CH2)4-、-OCO-或-COO-;l、m、n和p各自独立地表示0或1;Z表示从以下基团(I)到(V)中选择的一个基团:但是当Z为基团(II)时,l + m + n + p > 0,环A1、A2、A3和A4分别独立地表示1,4-苯基,其中1至2个氢原子被氟原子取代,嘧啶-2,5-二亚基、吡啶-2,5-二亚基、哌啶-1,4-二亚基或1-硅-1,4-环己亚甲基;当Z为基团(III)且l = m = n = p = 0时,R为烷基基团,当B5为单键时,R'不是氟原子或氰基。本发明还涉及包括上述化合物的液晶组合物和包括上述组合物的液晶显示元件。本发明的液晶化合物具有特别大的介电各向异性和折射各向异性,低粘度,并且在低温兼容性方面表现出色。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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