1-(3-氯丙基)-4-苯基苯 | 61221-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-4-苯基苯
• 英文名称: 1-p-biphenylyl-3-chloropropane
• 英文别名: 4-(3-Chloropropyl)-1,1'-biphenyl；1-(3-chloropropyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 61221-46-3
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: VUKYUQAHYMUFNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-4-苯基苯 在 Cs/Na/K alloy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-联苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. 21. Reactions of 2- and 3-p-biphenylylalkyl chlorides with alkali metals. Preparation of labile spiro anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a025
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(3-氯丙基)-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular electron transfer and SN2 reactions in the radical anions of 1-(4-biphenylyl)-.omega.-haloalkane studied by pulse radiolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a037

文献信息

• Development of FUB 181, a Selective Histamine H3-Receptor Antagonist of High Oralin Vivo Potency with 4-(?gv-(Arylalkyloxy)alkyl)-1H-imidazole Structure
  作者：Holger Stark、Annette Hüls、Xavier Ligneau、Katja Purand、Heinz Pertz、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199806)331:6<211::aid-ardp211>3.0.co;2-p

  日期：1998.6

  vivo potency as well. The most active ether derivatives under in vivo conditions were 4‐(3‐(3‐(4‐fluorophenyl)propyloxy)propyl)‐1H‐imidazole (11b) and the corresponding chloro compound 11c (FUB 181) with ED50 values of 0.76 and 0.80 mg/kg, respectively. On the other hand, all compounds tested showed weak activity at histamine H1 or H2 receptors. Furthermore, the most promising ether FUB 181 exhibited

  已经制备了一系列 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H - 咪唑和相关的含硫化合物，并在大鼠大脑皮层突触体试验中评估了它们的组胺 H3 - 自身受体拮抗剂的体外效力。此外，体内效力已通过口服给药后小鼠大脑中 Nτ-甲基组胺水平的变化来确定。已经合成并测试了具有不同烷基链和各种芳基部分的化合物以探索构效关系。在这一系列新型拮抗剂中，(1H-咪唑-4-基)甲基和2-(1H-咪唑-4-基)乙基醚衍生物显示出低至中等的H3-受体拮抗剂效力，而相应的烯丙基和丙基衍生物则为具有高拮抗剂体外效力的化合物。相应的硫醚或亚砜衍生物也显示出拮抗活性。此外，一些醚衍生物也具有很高的体内效力。体内条件下活性最强的醚衍生物是4-(3-(3-(4-氟苯基)丙氧基)丙基)-1H-咪唑(11b)和相应的氯化合物11c(FUB 181)，其ED50值为分别为 0.76 和 0.80 毫克/公斤。另一方面，所有测试的化合物对组胺
• 10.1016/j.cclet.2024.110104
  作者：Li, Li、Yan, Zhi-Xin、Ran, Chuan-Kun、Liu, Yi、Zhang, Shuo、Gao, Tian-Yu、Dai, Long-Fei、Liao, Li-Li、Ye, Jian-Heng、Yu, Da-Gang

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.110104

  日期：——

  represents a practical strategy to afford valuable carboxylic acids. However, efficient carboxylation of inexpensive unactivated alkyl chlorides is still underdeveloped. Herein, we report the electro-reductive carboxylation of CCl bonds in unactivated chlorides and polyvinyl chloride with CO2. A variety of alkyl carboxylic acids are obtained in moderate to good yields under mild conditions with high chemoselectivity

  用 CO2 对现成的有机卤化物进行羧化反应是一种获得有价值的羧酸的实用策略。然而，廉价未活化烷基氯的高效羧化仍未开发。在此，我们报道了 C Cl 键在未活化的氯化物和聚氯乙烯中与 CO2 的电还原羧化反应。在温和条件下以中等至良好的收率获得各种烷基羧酸，具有高化学选择性。重要的是，这种电还原羧化的效用在聚氯乙烯 （PVC） 升级中被证明具有巨大潜力，它可以将废弃的 PVC 从疏水性功能性产品转化为亲水性功能性产品。机理实验支持未活化氯化物的连续单电子还原以生成烷基阴离子，并在亲核攻击 CO2 后得到所需的产物。
• Carbanions. 18. Spiro anions from reactions of 2- and 3-p-biphenylylalkyl chlorides with cesium-potassium-sodium alloy
  作者：J. A. Bertrand、Erling Grovenstein、Pang-Chia Lu、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/ja00440a071

  日期：1976.11
• KIGAWA, HITOSHI;TAKAMUKU, SETSUE;TOKI, SUSUMU;KIMURA, NORIO;TAKEDA, SEISH+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 17, 5176-5179
  作者：KIGAWA, HITOSHI、TAKAMUKU, SETSUE、TOKI, SUSUMU、KIMURA, NORIO、TAKEDA, SEISH+

  DOI：——

  日期：——
• GROVENSTEIN, E. ,, JR;LU, PANG-CHIA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2928-2939
  作者：GROVENSTEIN, E. ,, JR、LU, PANG-CHIA

  DOI：——

  日期：——