5-[(1E,5E)-1,5-Dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-1,5-dienyl]-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one | 86771-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(1E,5E)-1,5-Dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-1,5-dienyl]-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-[(2E,6E)-6-methyl-8-(oxan-2-yloxy)octa-2,6-dien-2-yl]oxolan-3-one
• CAS: 86771-39-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: BXBZKHKEGCPBHP-NRKALEDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1E,5E)-1,5-Dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-1,5-dienyl]-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-((2E,6E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl)-5-methylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81705-0
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(1E,5E)-1,5-Dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-1,5-dienyl]-2,2-dimethyl-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81705-0

文献信息

• MORI, KEHNDZI;FUDZIOKA, TAKAFUMI
  作者：MORI, KEHNDZI、FUDZIOKA, TAKAFUMI

  DOI：——

  日期：——