(6E,10E)-2,5-Dihydroxy-2,6,10-trimethyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodeca-6,10-dien-3-one | 86771-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E)-2,5-Dihydroxy-2,6,10-trimethyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodeca-6,10-dien-3-one
• 英文别名: (6E,10E)-2,5-dihydroxy-2,6,10-trimethyl-12-(oxan-2-yloxy)dodeca-6,10-dien-3-one
• CAS: 86771-38-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: LUODYGPJOFTEAD-NRKALEDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-2,5-Dihydroxy-2,6,10-trimethyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodeca-6,10-dien-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4',4'-ethylenedioxy-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81705-0
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-(RS)-2,6-dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octa-2,6-dienal 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73.2%的产率得到(6E,10E)-2,5-Dihydroxy-2,6,10-trimethyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodeca-6,10-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81705-0

文献信息

• MORI, KEHNDZI;FUDZIOKA, TAKAFUMI
  作者：MORI, KEHNDZI、FUDZIOKA, TAKAFUMI

  DOI：——

  日期：——