4-chloro-2-((2E,6E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl)-5-methylbenzene-1,3-diol | 86771-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-chloro-2-((2E,6E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl)-5-methylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: (+/-)-4-chloro-2-<(2'E,6'E)-7'-(3",3"-dimethyl-4",4"-ethylenedioxy-2"-oxacyclopentyl)-3',7'-dimethyl-2',6'-heptadienyl>orcinol；(+/-)-4-chloro-2-[(2'E,6'E)-7'-(3",3"-dimethyl-4",4"-ethylenedioxy-2"-oxacyclopentyl)-3',7'-dimethyl-2',6'-heptadienyl]orcinol
• CAS: 86771-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₃ClO₅
• 分子量: 436.976
• InChiKey: QNUIRDJTSIYJDQ-CBMFITSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-((2E,6E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl)-5-methylbenzene-1,3-diol 在 乙基溴化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (+/-)-ascofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascochlorin, (±)-ascofuranone and LL-Z1272

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96890-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 4-chloro-2-((2E,6E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl)-5-methylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascochlorin, (±)-ascofuranone and LL-Z1272

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96890-5

文献信息

• Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties
  作者：Kenji Mori、Takafumi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81705-0

  日期：——