4-氧代八氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 | 1332584-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代八氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-氧代八氢-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1332584-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: GRNSGJOKGICXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代八氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 dimethylsulfide borane complex 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl octahydropyrrolo[3,2-b]azepine-4(2H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 在 platinum(IV) oxide 、 N,N-dimethylamino-pyridine 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 4-氧代八氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES HAVING MGLUR 5 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE MGLUR 5
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003047581A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, n, A, R, R', R', Ro, X and Y are as defined in the description, and their preparation. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals in the treatment of e.g. nervous system disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，n，A，R，R'，R''，Ro，X和Y如描述中所定义，并提供其制备方法。式（I）的化合物在治疗神经系统疾病等方面作为药物是有用的。
• ACETYLENE DERIVATIVES HAVING MGLUR 5 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Gasparini Fabrizio

  公开号：US20130331568A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides compounds of formula I wherein n, A, R, R′, R″, R 0 , X and Y are as defined in the description, and their preparation. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals.

  本发明提供了公式I的化合物，其中n，A，R，R′，R″，R0，X和Y的定义如描述中所定义，并提供其制备方法。公式I的化合物可用作药物。
• Acetylene derivatives having mglur 5 antagonistic activity
  申请人：Gasparini Fabrizio

  公开号：US20050065191A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, n, A, R, R′, R″, R 0 , X and Y are as defined in the description, and their preparation. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals in the treatment of e.g. nervous system disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m、n、A、R、R'、R''、R0、X和Y如描述中所定义，并提供了它们的制备方法。式(I)的化合物可用于治疗例如神经系统疾病等药物。
• [EN] ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINESULFONYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA RHO KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165341A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物及其药物组合物，并涉及其制药用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• US7348353B2
  申请人：——

  公开号：US7348353B2

  公开（公告）日：2008-03-25