4-氧代十一烷酸 | 22847-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代十一烷酸
• 中文别名: 4-氧代十一酸
• 英文名称: 4-oxoundecanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-1-undecanoic acid；2-nonanone acetic acid；4-ketoundecanoic acid；4-oxo-undecanoic acid；4-Oxo-undecansaeure；Gamma-Oxoundecanoic Acid
• CAS: 22847-06-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: KBWRWCSRYCKEOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  160-164 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代十一烷酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-羟基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Voaden, Denys J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 53 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基十一烷酸 在 铬酸 作用下， 生成 4-氧代十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Gruen; Wirth, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds having protected hydroxy groups
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US06437150B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention relates to compounds with protected hydroxy groups of formula (I) These compounds are precursors for organoleptic agents, such as fragrances, and masking agents and for antimicrobial agents. When activated, the compounds of formula (I) are cleaved and form one or more organoleptic and/or antimicrobial compounds.

  本发明涉及具有保护羟基的化合物的公式(I)。这些化合物是感官剂（如香料）、掩蔽剂和抗微生物剂的前体。当激活时，公式(I)的化合物被裂解并形成一个或多个感官和/或抗微生物化合物。
• Fragrance precursor compounds
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US06369248B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Compounds having formula (I) in which n is 1, 2 or 3 and R1 to R6 represent, independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic-radicals or hydrogen wherein these radicals may in addition contain one or more —O— and/or (a)—groups, whereby one or two rings can be built by the combination of the respective R1 to R6 and this/these ring(s) can be further substituted by an alkyl-group, in which X is either O and R7 represents a radical of an alcohol or phenol R7OH, or X is N and R7 represents the radical of an amine R7′R7″NH, whereby R7′ and R7″ represent independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic radicals or either R7′R7″ may be hydrogen, whereby the amine is a fragrant amine or the amine has more than 9 C atoms, whereby R7 of the alcohol or phenol and R7′ and/or R7″ of the amine, respectively, may further contain at least one remaining part C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO— of formula (I), are useful as precursors for the delivery of odoriferous and/or antibacterial compounds in cosmetic compositions, cosmetic products, air fresheners, hard surface cleaners or laundry products.

  化合物的化学式（I）中，n为1、2或3，R1至R6代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基或氢，其中这些基团可能另外含有一个或多个—O—和/或（a）—基团，通过R1到R6的组合可以构建一个或两个环，这些环可以进一步被烷基取代，其中X为O且R7代表醇或酚的基团R7OH，或者X为N且R7代表胺的基团R7′R7″NH，其中R7′和R7″代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基，其中R7′R7″中的任一者可能是氢，其中胺是一种芳香胺或者含有超过9个碳原子，其中醇或酚的R7和胺的R7′和/或R7″，分别可能进一步包含至少一个剩余部分C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO—的化学式（I），这些化合物可作为香味和/或抗菌化合物在化妆品配方、化妆品产品、空气清新剂、硬表面清洁剂或洗衣产品中的前体。
• The Reaction of Ethyl Alkylchloropyruvate with Sodiomalonate and Sodioacetoacetate
  作者：Akira Takeda、Satosi Wada、Masatosi Fujii、Isao Nakasima、Shoiti Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.44.1342

  日期：1971.5

  alkylchloropyruvate (1) with sodiomalonate gave γ-alkyl-α,β-dialkoxycarbonyl-Δβ,γ-butenolide (2), which led to γ-ketocarboxylic acid (3). The reaction of 1 with sodioacetoacetate gave 2-alkyl-5-methylfuran-3,4-dicarboxylate (6) via the intermediate 2-alkyl-3-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate (5). It has been shown unambiguously that the carbanions of both sodiomalonate and sodioacetoacetate

  烷基氯丙酮酸 (1) 与钠丙二酸反应生成 γ-烷基-α,β-二烷氧基羰基-Δβ,γ-丁烯内酯 (2)，进而生成 γ-酮羧酸 (3)。1 与乙酰乙酸钠反应通过中间体 2-烷基-3-羟基-5-甲基-2,3-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯 (6) 得到 2-烷基-5-甲基呋喃-3,4-二羧酸酯 (6) 5）。已明确表明钠丙二酸酯和钠乙酰乙酸酯的碳负离子主要攻击 1 的羰基碳。
• Efficient Stereoselective Synthesis of Structurally Diverse γ‐ and δ‐Lactones Using an Engineered Carbonyl Reductase
  作者：Meng Chen、Xiao‐Yan Zhang、Chen‐Guang Xing、Chao Zhang、Yu‐Cong Zheng、Jiang Pan、Jian‐He Xu、Yun‐Peng Bai

  DOI：10.1002/cctc.201900382

  日期：2019.6.6

  efficiently synthesized stereoselectively using an engineered carbonyl reductase from Serratia marcescens (SmCRV4). SmCRV4 exhibited improved activity (up to 500‐fold) and thermostability toward 14 γ‐/δ‐keto acids and esters, compared with the wild‐type enzyme, with 110‐fold enhancement in catalytic efficiency (kcat/Km) toward methyl 4‐oxodecanoate. The preparative synthesis of alkyl and aromatic γ‐ and δ‐lactones

  结构结构多样的γ-和δ-内酯是利用粘质沙雷氏菌（Sm CR V4）中的一种工程化羰基还原酶有效地立体选择性合成的。与野生型酶相比，Sm CR V4表现出更高的活性（最高达500倍）和对14种γ-/δ-酮酸和酯的热稳定性，催化效率提高了110倍（k cat / K m）对4-氧代十二烷甲酸甲酯。证明了烷基和芳香族γ-和δ-内酯的制备合成，其ee率为95％-> 99％，收率为78％-90％。最高时空产量为1175 g L -1  d -1，达到了（R）-γ-癸内酯
• Stereoselective synthesis of chiral δ-lactones <i>via</i> an engineered carbonyl reductase
  作者：Tao Wang、Xiao-Yan Zhang、Yu-Cong Zheng、Yun-Peng Bai

  DOI：10.1039/d1cc04542c

  日期：——

  A carbonyl reductase variant, SmCRM5, from Serratia marcescens was obtained through structure-guided directed evolution. The variant showed improved specific activity (U mg−1) towards most of the 16 tested substrates and gave high stereoselectivities of up to 99% in the asymmetric synthesis of 13 γ-/δ-lactones. In particular, SmCRM5 showed a 13.8-fold higher specific activity towards the model substrate

  来自粘质沙雷氏菌的羰基还原酶变体Sm CR M5是通过结构引导的定向进化获得的。该变体对 16 种测试底物中的大多数表现出改善的比活性 (U mg -1 )，并在 13 种 γ-/δ-内酯的不对称合成中提供高达 99% 的高立体选择性。特别是，SmCR M5对模型底物（即5-氧代癸酸）的比活性高出 13.8 倍，并在 99% ee 中产生 ( R )-δ-癸内酯，时空产率 (STY) 为 301 g L -1 d -1. 六种δ-内酯的高收率和高对映体纯度的制备表明这些高附加值化学品的生物催化合成是可行的，为贵金属催化提供了一种具有成本效益的绿色替代品。