1,1,1-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-7-iodoheptane | 907157-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1,1,1-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-7-iodoheptane
• 英文别名: 1-[7-Iodo-1,1-bis(4-phenylphenyl)heptyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 907157-71-5
• 化学式: C₄₃H₃₉I
• 分子量: 682.687
• InChiKey: INGWVULWCIRUTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-7-iodoheptane 、 2,9-bis(p-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline hydrochloride 、 (2,9-(1,10-phenanthrolinediyl))(p-C6H4O(CH2)6O)2(1,3-C6H4) 在 [Cu(CH₃)4]PF₆ 、 caesium carbonate 、 potassium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 以62%的产率得到2,9-Bis[4-[7,7,7-tris(4-phenylphenyl)heptoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有大环组分和三（联苯）甲基作为封闭基团的[2]轮烷的模板合成。轮烷的环大小与稳定性之间的关系

  摘要：

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。

  DOI：

  10.1021/jo060829h
• 作为产物：
  描述：

  三(4-联苯)-甲醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 甲酸 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-7-iodoheptane
  参考文献：
  名称：

  具有大环组分和三（联苯）甲基作为封闭基团的[2]轮烷的模板合成。轮烷的环大小与稳定性之间的关系

  摘要：

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。

  DOI：

  10.1021/jo060829h