(N-1)紫杉醇中间体 | 202390-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (N-1)紫杉醇中间体
• 英文名称: 2',3'-O,N-[(S)-(p-Methoxybenzylidene)]-7-O-(triethylsilyl)paclitaxel
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2S,4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 202390-88-3
• 化学式: C₆₁H₇₁NO₁₅Si
• 分子量: 1086.32
• InChiKey: CORKWYWJLOSAGE-TUXBYGMPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-1)紫杉醇中间体 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以100%的产率得到紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性羟醛反应制备的 7-TES 浆果赤霉素 III 与受保护的 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸之间的脱水缩合反应完全不对称合成紫杉醇

  摘要：

  紫杉醇的全不对称合成是通过受保护的 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸 4 或 9 与 7-TES 浆果赤霉素 III 之间的脱水缩合完成的，后者由 8 元环烯酮制备。紫杉醇侧链 4、7、9 和 11，即光学活性保护的 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸，通过对映选择性羟醛反应从两种非手性原料苯甲醛和衍生自 S-乙基苄氧基乙硫酸酯的烯醇甲硅烷基醚成功合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,6S,7S,8R,12S)-3,7-Dibenzyloxy-6-(3-butenyl)-6-(cyclohexylmethylsiloxy)-2,12-(isopropylidenedioxy)-1,5,5-trimethyl-9-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-4-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 sodium acetate 、 sodium 、 titanium chloride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 Cinanserin hydrochloride 、 copper(I) bromide 、 palladium dichloride 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 100.42h， 生成 (N-1)紫杉醇中间体
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of TaxolR

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f