4-羟基-1-茚酮 | 40731-98-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-羟基-1-茚酮
• 中文别名: 4-羟基茚酮；2,3-二氢-4-羟基-1H-茚-1-酮；4-羟基-1-乙酸乙脂
• 英文名称: 4-hydroxy-2,3-dihydroindan-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-1-indanone；4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4-hydroxy-indan-1-one；4-hydroxyindanone；4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indanone；4-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 40731-98-4
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD00143330
• 分子量: 148.161
• InChiKey: CKSCMRNFDBWFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C (lit.)
• 沸点：
  307.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙醇。(25毫克/毫升)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Hydroxy-1-indanone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O2
分子式
: 148.16 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Hydroxy-1-indanone
-
化学文摘编号(CAS No.) 40731-98-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 242 - 244 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-羟基-1-茚酮主要用作有机合成原料和医药中间体，广泛应用于实验室有机合成过程及化工医药研发领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-茚酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5 -甲氧基-3,4二氢- 1(2H)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Development of 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one derivatives for the Positron Emission Tomography (PET) imaging of σ2 receptors

  摘要：

  sigma(2) Receptors are promising biomarkers for cancer diagnosis given the relationship between the proliferative status of tumors and their density. With the aim of contributing to the research of sigma(2) receptor Positron Emission Tomography (PET) probes, we developed 243-16,7-dimethoxy-3,4dihydroisoquinolin-2(1H)-yllpropy11-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (3), with optimal sigma(2) pharmacological properties and appropriate lipophilicity. Hence, 3 served as the lead compound for the development of a series of dihydroisoquinolinones amenable to radiolabeling. Radiosynthesis for compound 26, which displayed the most appropriate sigma(2) profile, was developed and sigma(2) specific binding for the corresponding [18F1-26 was confirmed by in vitro autoradiography on rat brain slices. Despite the excellent in vitro properties, [189-26 could not successfully image sigma(2) receptors in the rat brain in vivo, maybe because of its interaction with P-gp. Nevertheless, [189-26 may still be worthy of further investigation for the imaging of sigma(2) receptors in peripheral tumors devoid of P-gp overexpression. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.018
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium chloride 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Belzutifan 的制造工艺开发，第 1 部分：茚满酮起始材料的简明合成

  摘要：

  描述了 belzutifan (MK-6482) 茚满酮核心的四步合成。该路线从商品原料二氢香豆素开始，并成功大规模生产茚满酮11，用于合成 belzutifan，这是一种 FDA 批准的一流疗法，用于治疗某些类型的 Von Hippel-Lindau 患者疾病相关的肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00236
• 作为试剂：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 、 三氯化铝 在 氮气 、 ice 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 4-羟基-1-茚酮 作用下， 以 glass 为溶剂， 反应 10.0h， 以to yield the desired product 4-hydroxyindan-1-one having a melt point of 243° C.的产率得到4-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Indanonyl phosphates as insecticides

  摘要：

  本发明揭示了新的杀虫化合物，其化学式为：##STR1## 其中每个X.sup.1和X.sup.2是氧或硫；R.sup.1选自由烷基，烯丙基，烷氧基，烷硫基和：##STR2## 其中X.sup.3是氧或硫，p是整数0或1，Z选自烷基，卤素，烷氧基，烷硫基，卤代烷基和硝基，q是整数0至3；R.sup.2选自烷基，烯丙基；Y.sup.1和Y.sup.2各选自烷基，卤素，硝基，烷氧基，烷硫基和卤代烷基；m和n是整数0至2。

  公开号：

  US04322414A1

文献信息

• 含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108997163A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Carbapenem derivatives containing a bicyclic ketone substituent and
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05607928A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; and A is of the formula ##STR2## which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula --CH.sub.2 --C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--, --C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1 --, --C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2 --, --C(.dbd.O)CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.2 --, --(CH.sub.2).sub.n C(.dbd.O)NH-- or --CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH-- wherein n is 1 or 2, n.sup.1 is 2 or 3 and X.sup.2 is NH, O or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式(I)的化合物 其中R.sup.1为羟甲基、1-羟乙基或1-氟乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；X.sup.1为氧或硫；A为式的化合物 在任一环上可选择性地取代，其中B为式--CH.sub.2--C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--，--C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1--，--C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2--，--C(.dbd.O)CH.sub.2CH.sub.2X.sup.2--，--(CH.sub.2).sub.nC(.dbd.O)NH--或--CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH--其中n为1或2，n.sup.1为2或3，X.sup.2为NH、O或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

表征谱图