2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one | 115757-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4-(methoxymethoxy)-1-indanone；4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 115757-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OKCXTZYUCTZASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  339.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 三氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• Regioselective and stereospecific hydroxylation of GR24 by Sorghum bicolor and evaluation of germination inducing activities of hydroxylated GR24 stereoisomers toward seeds of Striga species
  作者：Kotomi Ueno、Shunsuke Ishiwa、Hitomi Nakashima、Masaharu Mizutani、Hirosato Takikawa、Yukihiro Sugimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.003

  日期：2015.9

  mono-hydroxylated GR24 analogues. Separate feeding experiments with each of the GR24 stereoisomers revealed that the hydroxylated products were derived from 2′-epi-GR24, an evidence of sterical recognition of the GR24 molecule by sorghum. Trans-4-hydroxy-GR24 isomers derived from all GR24 stereoisomers were detected in the exudates as minor metabolites. The synthetic hydroxy-GR24 isomers induced germination of Striga

  通过水培生长的高粱（高粱）对GR24（最广泛使用的合成strigolactone（SL））进行生物转化）和羟基化GR24立体异构体的生物活性进行了研究。使用液相色谱-串联质谱和多反应监测（MRM）技术分析以前用GR24外消旋和非对映异构混合物饲喂的高粱根提取物和渗出液，证实了GR24的吸收并建议将其转化为单羟基化产物。通过与一系列合成的单羟基化GR24类似物的色谱行为直接比较，在根提取物和渗出物中鉴定出两种主要的GR24代谢物7-羟基-GR24和8-羟基-GR24。用每种GR24立体异构体进行的单独进料实验表明，羟基化产物衍生自2'- Epi -GR24，这是高粱对GR24分子进行空间识别的证据。反式在渗出液中检测到衍生自所有GR24立体异构体的-4-羟基-GR24异构体为次要代谢物。合成的羟基-GR24异构体以C-8> C-7> C-6> C-5> C-4的降序排列诱导了月生Striga
• Heterocyclic compound derivatives and medicines
  申请人：——

  公开号：US20040102436A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包括由以下式子[1]表示的化合物：1（其中R1和R2相同或不同，每个表示可选择取代的芳基，Y表示N或CH，Z表示N或CH，A表示NH、NR5、O、S或乙烯，R5表示烷基，D表示烷基或烯基，E表示苯基或单键，G表示O、S或CH2，R3和R4相同或不同，每个表示氢或烷基，Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Generation of Fused Seven-Membered Polycyclic Systems via Ring Expansion and Application to the Total Synthesis of Sesquiterpenoids
  作者：Zhimin Xing、Bowen Fang、Shangwen Luo、Xingang Xie、Xiaolei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01401

  日期：2022.6.10

  methods for synthesizing fused medium-sized bicyclo[m.n.0] ring systems, including the benzo-cycloheptane systems, are still urgent. Herein we describe a base-induced ring expansion as a general strategy to construct a wide range of fused seven-membered ring systems. The application of this method was demonstrated by the efficient total syntheses of two sesquiterpenoids, plecarpenene and plecarpenone

  广泛存在于天然产物和分子药物中的七元多环结构是具有挑战性的合成靶标。然而，合成融合中型双环的方法[ m . n .0] 环系统，包括苯并环庚烷系统，仍然是紧迫的。在这里，我们将碱基诱导的环扩展描述为构建广泛的稠合七元环系统的一般策略。该方法的应用通过两种倍半萜类化合物 plecarpenene 和 plecarpenone 的高效全合成得到证明，两者均具有稠合的双环 [5.3.0] 癸烷骨架。
• HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1400518B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——