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4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene | 104422-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
——
4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
104422-92-6
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
ZAXDDZBQXRZTQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物(式(I))及其药学上可接受的盐,其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式(I)的化合物是M1受体阳性变构调节剂,对治疗M1受体参与的疾病,包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式(I)化合物和药学上可接受载体的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2017155816A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-1-茚酮 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃反-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOISOQUINOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE BENZOISOQUINOLINE
    摘要:
    本发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物、它们的盐、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。具体来说,该发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物,这些化合物是肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M1受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M1受体参与的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2018005249A1
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文献信息

  • [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIKETONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3,5-(2H,4H)-DICÉTONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022053028A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    公开了一系列1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用,具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐
  • Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A
    作者:T. Ross. Kelly、Naohito. Ohashi、Rosemary J. Armstrong-Chong、Stephen H. Bell
    DOI:10.1021/ja00282a042
    日期:1986.10
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