(E)-4-((4-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2(3 H)-ylidene)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-4-((4-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2(3 H)-ylidene)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-(7-hydroxy-3-oxo-1H-inden-2-ylidene)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: PVQJARRUBVZBCF-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-4-((4-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2(3 H)-ylidene)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2 –苄叉基–1 –茚满酮类似物作为潜在的神经疾病治疗双腺苷A1 / A2a受体拮抗剂。

  摘要：

  先前的研究探索了2-苄基-1-四氢萘酮衍生物作为创新的腺苷A1和A2A受体拮抗剂，用于帕金森氏病的替代性非多巴胺能治疗。这项研究的目的是研究与结构相关的2-亚苄基-1-茚满酮，在环A和B上进行取代，作为新型，有效和选择性的腺苷A1和A2A受体阻滞剂。通过酸催化的醛醇缩合反应合成2-苄叉基-1-茚满酮衍生物，并通过放射性配体结合测定法进行评估，以确定结构活性关系来控制A1和A2A AR亲和力。结果表明，与在C5（2D）处的取代相比，在2-亚苄基-1-茚满酮骨架（2C :)的A环C4处的羟基取代和B环的间（3'）或对位（4'）取代：）或C6（2E：环A）在微摩尔范围内对腺苷A1受体的活性和选择性。此外，在环B的间位（3'）处用氯取代导致高效且选择性强的腺苷A2A受体拮抗剂化合物2 H：。在执行的GTP位移分析中，化合物2C：和2Q：充当腺苷A1受体拮抗剂。鉴于这些发现，化合物2C：，2 H：，

  DOI：

  10.1055/a-0808-3993