1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranose | 24332-95-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranose

英文别名

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranoside；L-fucopyranose tetraacetate；tetra-O-acetyl-L-fucopyranose；1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α,β-L-fucopyranose；1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucose；L-fucopyranosyl tetraacetate；L-fucose tetraacetate；L-fucose peracetate；tetraacetyl fucose；[(2S,3R,4R,5S)-4,5,6-triacetyloxy-2-methyloxan-3-yl] acetate

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranose化学式

CAS

24332-95-4

化学式

C₁₄H₂₀O₉

mdl

——

分子量

332.307

InChiKey

QZQMGQQOGJIDKJ-DTYUZISYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

371.4±42.0 °C(Predicted)
密度：

1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度：

可溶于丙酮（少量）、氯仿（少量）、二氯甲烷（少量）、甲醇

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.1
重原子数：

23
可旋转键数：

8
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.71
拓扑面积：

114
氢给体数：

0
氢受体数：

9

安全信息

危险性防范说明：

P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335

SDS

SDS：f0c9b02a23bb7c4b699eedab72f5a642

查看

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	6-deoxy-L-galactose	87-96-7	C₆H₁₂O₅	164.158
——	D-Fucose	7724-73-4	C₆H₁₂O₅	164.158

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2S,3S,4R,5R,6S)-2-(2-hydroxyethoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate	1068161-39-6	C₁₄H₂₂O₉	334.323
——	2-aminoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside	167015-92-1	C₁₄H₂₃NO₈	333.339
——	propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside	912343-81-8	C₁₅H₂₀O₈	328.319
——	2,3,4-tri-O-acetyl-1-O-propargyl-α-L-fucose	1307677-45-7	C₁₅H₂₀O₈	328.319
——	(2S,4S,5R,6S)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate	33985-27-2	C₁₂H₁₈O₇	274.271
——	2'-azidoethyl-2,3,4-tria-O-acetyl-β-L-fucoside	945547-87-5	C₁₄H₂₁N₃O₈	359.336
——	2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl trichloroacetimidate	128571-86-8	C₁₄H₁₈Cl₃NO₈	434.658
——	2-(benzyloxycarbonyl)aminoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranoside	1236190-09-2	C₂₂H₂₉NO₁₀	467.473
2,6-二脱氧-2-氟-L-吡喃半乳糖三乙酸酯	(3S,4R,5R,6S)-3-fluoro-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate	188783-78-0	C₁₂H₁₇FO₇	292.261
——	tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl nitrate	226570-52-1	C₁₂H₁₇NO₁₀	335.268
——	2-azidoethyl-α-L-fucopyranoside	937400-92-5	C₈H₁₅N₃O₅	233.224
——	1-azidoethyl-α-L-fucopyranoside	153252-86-9	C₈H₁₅N₃O₅	233.224
——	2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-1-phosphate	128473-09-6	C₁₂H₁₉O₁₁P	370.25
——	4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside	1607433-73-7	C₁₉H₂₄O₉	396.394
——	2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-β-L-fucopyranoside	160055-17-4	C₂₅H₃₂O₇Si	472.61
——	2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-β-L-fucopyranoside	160055-21-0	C₂₅H₃₂O₇Si	472.61
——	2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4-di-O-benzoyl-β-L-fucopyranoside	160055-10-7	C₂₅H₃₂O₇Si	472.61
——	[(2S,3R,4R,5R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-prop-2-enyloxan-3-yl] acetate	211304-12-0	C₁₅H₂₂O₇	314.335
——	1,2,4-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-L-fucose	115435-17-1	C₁₂H₁₇N₃O₇	315.283
——	(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol	162118-38-9	C₂₇H₃₀O₅	434.532
——	4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside	1628073-56-2	C₄₉H₅₄O₁₁	818.961
——	2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl cyanide	86651-65-2	C₁₃H₁₇NO₇	299.28
——	2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl cyanide	86651-64-1	C₁₃H₁₇NO₇	299.28
——	4-methoxyphenyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside	1628073-54-0	C₂₂H₂₆O₇	402.444
——	2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside	160055-18-5	C₃₂H₃₆O₈SSi	608.785
——	4-methoxyphenyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside	1140963-85-4	C₁₆H₂₂O₆	310.347
——	p-methoxyphenyl 3,4-O-isopropylidene-β-L-fucopyranoside	1419180-50-9	C₁₆H₂₂O₆	310.347
——	2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside	160055-22-1	C₃₂H₃₆O₈SSi	608.785
——	dibenzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl phosphate	128473-03-0	C₂₆H₃₁O₁₁P	550.499
6-脱氧-beta-L-半乳糖 2,3,4-三乙酸酯 1-[双(苄基)磷酸酯]	dibenzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl phosphate	128473-05-2	C₂₆H₃₁O₁₁P	550.499

反应信息

作为反应物：

描述：

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-fucopyranose 在 palladium on activated charcoal 、三氟化硼乙醚、氢气、 sodium cyanoborohydride 、溶剂黄146 作用下，以二氯甲烷、水、乙腈为溶剂，反应 35.0h，生成 2-(benzylamino) ethyl 2,3, 4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside

参考文献：

名称：

GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES

摘要：

本发明涉及胰岛素共轭物，包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中，每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类，其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）具有响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在给予需要的受试者时