4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside | 1628073-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
• CAS: 1628073-56-2
• 化学式: C₄₉H₅₄O₁₁
• 分子量: 818.961
• InChiKey: HAVRBPQNGSXTHR-IWVCFSLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  巴西固氮螺旋藻SR80细胞壁脂多糖重复单元的简捷合成

  摘要：

  摘要 在连续的糖基化策略之后，已经以良好的产率实现了巴西固氮螺旋藻SR80的细胞壁脂多糖的三糖和四糖重复单元作为其4-甲氧基苯基（PMP）糖苷的合成。所有中间步骤都是高产率的，糖基化步骤是高度立体选择性的。 在连续的糖基化策略之后，已经以良好的产率实现了巴西固氮螺旋藻SR80的细胞壁脂多糖的三糖和四糖重复单元作为其4-甲氧基苯基（PMP）糖苷的合成。所有中间步骤都是高产率的，糖基化步骤是高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341256
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl α-L-fucopyranoside 在 四丁基溴化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1→3)-4-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  巴西固氮螺旋藻SR80细胞壁脂多糖重复单元的简捷合成

  摘要：

  摘要 在连续的糖基化策略之后，已经以良好的产率实现了巴西固氮螺旋藻SR80的细胞壁脂多糖的三糖和四糖重复单元作为其4-甲氧基苯基（PMP）糖苷的合成。所有中间步骤都是高产率的，糖基化步骤是高度立体选择性的。 在连续的糖基化策略之后，已经以良好的产率实现了巴西固氮螺旋藻SR80的细胞壁脂多糖的三糖和四糖重复单元作为其4-甲氧基苯基（PMP）糖苷的合成。所有中间步骤都是高产率的，糖基化步骤是高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341256