abieta-8,11,13-trien-18-(N-methoxy-N-methyl)amide | 864060-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: abieta-8,11,13-trien-18-(N-methoxy-N-methyl)amide
• CAS: 864060-42-4
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: VMOSVEYVVNRXFX-CEMLEFRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  abieta-8,11,13-trien-18-(N-methoxy-N-methyl)amide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硝酸 、 甲酸铵 、 一水合肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 14-aminoabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 abieta-8,11,13-trien-18-(N-methoxy-N-methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170