11,14-diacetoxy-7-oxoabieta-8,11,13-triene | 853783-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11,14-diacetoxy-7-oxoabieta-8,11,13-triene
• CAS: 853783-82-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: HZKSGDXLPWZNFP-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14-diacetoxy-7-oxoabieta-8,11,13-triene 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,11,14-trioxoabieta-8,12-diene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170
• 作为产物：
  描述：

  14-nitro-8,11,13-abietatriene 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 11,14-diacetoxy-7-oxoabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170