methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyryl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromene [4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazole-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate | 2171136-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyryl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromene [4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazole-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
• 英文别名: Desmethyl-velpatasvir；methyl N-[(1R)-2-[(2S,4S)-4-(hydroxymethyl)-2-[5-[6-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 2171136-71-1
• 化学式: C₄₈H₅₂N₈O₈
• 分子量: 868.99
• InChiKey: BWMQSUSKFWWQJQ-ZSMILFTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyryl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromene [4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazole-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyryl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromene [4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazole-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(valyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗丙肝病毒化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。

  公开号：

  CN107540679A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氘代丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyryl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromene [4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazole-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗丙肝病毒化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。

  公开号：

  CN107540679A