Benzoic acid (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picen-4a-ylmethyl ester | 152487-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picen-4a-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydropicen-4a-yl]methyl benzoate
• CAS: 152487-65-5
• 化学式: C₄₃H₆₆O₃Si
• 分子量: 659.081
• InChiKey: TZLUPXZKLNMTNT-NHPMUUMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.96
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picen-4a-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064
• 作为产物：
  描述：

  18,28-cyclo-olean-12-en-3β-ol 在 咪唑 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Benzoic acid (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picen-4a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064