[(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydropicen-4a-yl]methanol | 152487-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydropicen-4a-yl]methanol
• CAS: 152487-60-0
• 化学式: C₃₆H₆₂O₂Si
• 分子量: 554.973
• InChiKey: AZOJJYFAAKBXDC-JRXIKVJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydropicen-4a-yl]methanol 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 高根二醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064
• 作为产物：
  描述：

  18,28-cyclo-olean-12-en-3β-ol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydropicen-4a-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064