(2S,5S,7S,1'S,2'S,1''S)-(+)-7-{2''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1''-methylethyl}-2-(1',2'-epoxy-3'-hydroxy-2'-methylprop-1'-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane | 887001-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5S,7S,1'S,2'S,1''S)-(+)-7-{2''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1''-methylethyl}-2-(1',2'-epoxy-3'-hydroxy-2'-methylprop-1'-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 887001-90-3
• 化学式: C₃₁H₄₄O₅Si
• 分子量: 524.773
• InChiKey: MPXURKMTPDSVPN-WLRXPHPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,7S,1'S,2'S,1''S)-(+)-7-{2''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1''-methylethyl}-2-(1',2'-epoxy-3'-hydroxy-2'-methylprop-1'-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的合成研究。2. ABC和DE东半球亚目标的构建和联合。

  摘要：

  [反应：见正文]醛2和四唑基砜3的实际不对称合成已允许它们通过朱莉亚烯化反应进行偶联，从而生成32个单一产物。该物质具有果胶毒素2的AE亚结构的整个碳主链。

  DOI：

  10.1021/ol0504291
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 叔丁基过氧化氢 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 LiDBB 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,5S,7S,1'S,2'S,1''S)-(+)-7-{2''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1''-methylethyl}-2-(1',2'-epoxy-3'-hydroxy-2'-methylprop-1'-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的合成研究。2. ABC和DE东半球亚目标的构建和联合。

  摘要：

  [反应：见正文]醛2和四唑基砜3的实际不对称合成已允许它们通过朱莉亚烯化反应进行偶联，从而生成32个单一产物。该物质具有果胶毒素2的AE亚结构的整个碳主链。

  DOI：

  10.1021/ol0504291

文献信息

• Synthesis of the ABC tricyclic fragment of the pectenotoxins via stereocontrolled cyclization of a γ-hydroxyepoxide appended to the AB spiroacetal unit
  作者：Rosliana Halim、Margaret A. Brimble、Jörn Merten

  DOI：10.1039/b600951d

  日期：——

  spiroacetal fragment was achieved via addition of acetylene 11 to the unstable allylic iodide 39. Epoxidation of (E)-enyne 8 via in situ formation of L-fructose derived dioxirane generated the desired syn-epoxide 36. Semi-hydrogenation of the resulting epoxide 36 followed by dihydroxylation of the alkene effected concomitant cyclization, thus completing the synthesis of the ABC spiroacetal ring fragment

  已经完成了含有C1-C16 ABC螺缩醛的果胶毒素7 6的三环片段的立体控制合成。关键的AB螺缩醛醛9是通过酸催化环化的容易由醛12和砜13制备的受保护的酮前体28合成的。醛12中的顺式立体化学是通过烯醇钛进行的不对称羟醛反应进行安装的。砜13中的立体异构中心来源于（R）-（+）-缩水甘油。最终的螺缩醛醛9的绝对立体化学通过NOE研究证实，确定了螺缩醛中心的（S）-立体化学。