奥贝胆酸中间体 | 915038-25-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 奥贝胆酸中间体
• 中文别名: OBETICHOLICACIDINTERMEDIATE-奥贝胆酸中间体；(3α,5β,6β)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
• 英文名称: 3α-hydroxy-6β-ethyl-7-keto-5β-cholanic acid
• 英文别名: (R)-4-((3R,5S,6S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid；(4R)-4-[(3R,5S,6S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 915038-25-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄
• 分子量: 418.617
• InChiKey: LHSZAKRHUYJKIU-LYSFKXJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥贝胆酸中间体 在 咪唑 、 盐酸 、 氯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 、 lead(IV) tetraacetate 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-7α-hydroxy-6α-ethyl-24-nor-5β-cholan-23-sulphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Pulmonary Disease

  摘要：

  本发明涉及使用化合物A的方法，用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状，减少或抑制肺部炎症，并促进肺部修复，或其药用盐。

  公开号：

  US20140148428A1
• 作为产物：
  描述：

  3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 三甲基氯硅烷 、 甲烷磺酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -90.0~80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 奥贝胆酸中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROMOTING HEPATIC REGENERATION
  [FR] PROCÉDÉS POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE

  摘要：

  本发明涉及利用化合物(A)或其药学上可接受的盐，在受试者中加速、促进或增加肝再生，或增加肝脏质量的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017053428A1

文献信息

• 奥贝胆酸的制备工艺
  申请人：广州隽沐生物科技有限公司

  公开号：CN106892954B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本专利申请公开了一种奥贝胆酸的制备工艺，包括以下制备步骤：AB‑1—AB‑2—AB‑3—AB‑4—AB‑5—AB‑6—AB‑7—AB‑8—AB‑9—AB‑10，采用该制备工艺的制备过程中的反应条件简单高效，从而能使奥贝胆酸终产物的质量可控。
• 奥贝胆酸杂质的制备方法
  申请人：江苏海悦康医药科技有限公司

  公开号：CN111440223A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了奥贝胆酸杂质的制备方法，涉及奥贝胆酸五个杂质的合成方法，它对于合成高质量的奥贝胆酸具有重要意义。本发明主要研究(E)‑3β‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸(D)，3α,7α‑二羟基‑6β‑乙基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸(F)，3α,7β‑二羟基‑6β‑乙基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸(G)，3α‑(3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆甾烷‑24‑酰氧基)‑7α‑羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸(I)，3‑酮‑7α‑羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸(L)。
• 6-乙基鹅去氧胆酸异构体的合成及其分离测定方法
  申请人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

  公开号：CN105294801A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及一种奥贝胆酸异构体，即奥贝胆酸-ααβ体，奥贝胆酸-αβα体合成方法，以及采用反相液相色谱条件分奥贝胆酸异构体。采用本发明的技术方案可以得到HPLC纯度大于98％的奥贝胆酸-ααβ体，奥贝胆酸-αβα体，满足奥贝胆酸中异构体的质量控制。
• 新的7-酮-6β-烷基胆烷酸衍生物在制备奥贝 胆酸以及其在医药领域的用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105669811B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供了一种7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物的制备方法。本发明以如式Ⅱ所示7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物为原料，在酸或碱的条件下6α构型转变为6β构型以制备7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物。本发明还提供了7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物及其制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的用途。本发明涉及的制备方法操作简便，构型转化率高，产物7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物易于纯化，降低了制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的纯化难度。
• 一种3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸 的制备方法
  申请人：江苏开元医药化工有限公司

  公开号：CN106749472B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸的制备方法。该制备方法以3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸、醇、碱、水、钯/碳催化剂和氢气作为反应体系，通过在氢气压力为1.4～1.8MPa，反应温度为30～35℃的条件下反应，得到3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸。通过控制氢气压力，在低温下使反应向着生成6α型异构体的方向进行，使双键氢化后的中间体不必再经过碱性条件下的高温转化，减少了副反应的发生，降低了产生未知杂质的几率，提高了目标产物的收率和纯度，降低了能耗。