据报道,一系列新的DNA结合分子NCD–C n –SH(n = 3、4、5和6),具有NCD(萘啶氨基甲酸酯氨基甲酸酯二聚体)结构域,选择性结合5'中的G–G错配-CGG-3'/ 5'-CGG-3'序列和一个巯基部分,在好氧条件下被氧化后会自发二聚为(NCD–C n –S)2。S–S二聚体(NCD–C n –S)2产生了1:1的结合复合物,具有改善的热稳定性。与CGG / CGG DNA结合的二聚体显示出比单体和先前合成的NCTn衍生物的结合更高的正协同性。二聚体NCD–C n –SH在CGG重复DNA上被选择性地加速,而在CAG重复DNA上没有被选择性地加速。
据报道,一系列新的DNA结合分子NCD–C n –SH(n = 3、4、5和6),具有NCD(萘啶氨基甲酸酯氨基甲酸酯二聚体)结构域,选择性结合5'中的G–G错配-CGG-3'/ 5'-CGG-3'序列和一个巯基部分,在好氧条件下被氧化后会自发二聚为(NCD–C n –S)2。S–S二聚体(NCD–C n –S)2产生了1:1的结合复合物,具有改善的热稳定性。与CGG / CGG DNA结合的二聚体显示出比单体和先前合成的NCTn衍生物的结合更高的正协同性。二聚体NCD–C n –SH在CGG重复DNA上被选择性地加速,而在CAG重复DNA上没有被选择性地加速。
Method for preparing largazole analogs and uses thereof
申请人:Williams Robert M.
公开号:US20100029731A1
公开(公告)日:2010-02-04
Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.