4’-O-叔-丁基二甲基硅烷基染料木碱 | 470666-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4’-O-叔-丁基二甲基硅烷基染料木碱
• 中文别名: 24,32-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-FK-506
• 英文名称: 3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 4'-O-tert-Butyldimethylsilyl Genistein；3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 470666-97-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅Si
• 分子量: 384.504
• InChiKey: JZWULIBHDSWRFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-O-叔-丁基二甲基硅烷基染料木碱 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.03h， 生成 [5-Acetyloxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 在 吡啶 、 咪唑 、 苯酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 4’-O-叔-丁基二甲基硅烷基染料木碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353

文献信息

• Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives
  作者：Wiesław Szeja、Gabriela Pastuch、Ilona Wandzik、Nikodem Kuźnik、Grzegorz Grynkiewicz

  DOI：10.1081/scc-120026353

  日期：2003.12.1

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.