4’-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸 | 501944-43-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸
• 中文别名: 4-硼酸-联苯-4-羧酸甲酯；4`-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸
• 英文名称: (4'-(methoxycarbonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (4′-(methoxycarbonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)boronic acid；[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 501944-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BO₄
• 分子量: 256.066
• InChiKey: OBHWJBMJYPCGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸 、 三溴苯酚 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,4,6-tris-(4'-methoxycarbonyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  JP5702956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2,3-二氢-1H-萘并[1,8-de][1,3,2]二氮杂硼烷 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4’-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的 Tb（III） 金属有机框架来源于一种新的苯并噻二唑功能化配体，用于抗坏血酸的荧光识别

  摘要：

  由于抗坏血酸 （AA） 是维持人体正常生理功能的基本元素之一，因此迫切需要开发一种能够实现高效、快速和原位检测 AA 的材料。基于苯并噻二唑基团的新型荧光有机化合物4′，4′′′-（苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基）双（[1,1′-联苯]-4-羧酸）（H2BTBC）已经合成，该化合物可以通过荧光关闭效应检测Fe3+离子，检测限为0.015 μM，以及通过荧光开启效应识别线性胺。此外，用 H2BTBC 溶剂热制备了一种高度稳定的 Tb（III） 金属有机框架，即 {[（CH3）2NH2]2[Tb2（BTBC）4]∙solvents}n （JXUST-39），它可以通过荧光增强效应选择性地检测生物体液中的 AA，检出限为 0.077 μM。此外，JXUST-39 检测 AA 的机制可能是 JXUST-39 和 AA 之间吸光度引起的增强和电荷转移的协同效应。此外，制备了基于 JXUST-39

  DOI：

  10.1016/j.saa.2024.124898

文献信息

• AMPK ACTIVATORS
  申请人：Kallyope, Inc.

  公开号：US20220002317A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.

  这份披露至少部分针对AMPK激活剂，用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。
• Tuning the Connectivity, Rigidity, and Functionality of Two-Dimensional Zr-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Shuping Jia、Xue Xiao、Qiyang Li、Yue Li、Zhigang Duan、Yiyang Li、Xiaoteng Li、Zhihua Lin、Yonggang Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01666

  日期：2019.10.7

  dihydroanthracene-based tetratopic linkers as building blocks. Structural analysis reveals that these frameworks are all two-dimensional but comprise three distinct connectivities of Zr6 nodes. By using the steric hindrance of the nonplanar linker, the connectivity of Zr6 node can be tuned from 8-c to unusual 4-c. Further, through either one-pot synthesis or postsynthetic linker installation strategies, the

  本文介绍的是一组高度稳定的基于Zr的金属-有机骨架，碗形的基于二氢蒽的四位连接基作为构建基块。结构分析表明，这些框架都是二维的，但包含Zr 6节点的三个不同的连通性。通过使用非平面链接器的空间位阻，可以将Zr 6节点的连接性从8-c调整为不寻常的4-c。此外，通过一锅合成或合成后链接器安装策略，Zr 6的连通性 通过插入二级线性二羧酸酯连接基，可以将节点从8-c调节到10-c，不仅可以有效控制结构的温度依赖性柔性，同时增强刚性和热稳定性，还可以用于合成后的支架提供了用于Heck偶联反应的Pd（II）催化剂的金属化。
• Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266826A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound of the formula: in which R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R 2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-&agr; mediated diseases. 1

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。
• Reticular Chemistry with Art: A Case Study of Olympic Rings-Inspired Metal–Organic Frameworks
  作者：Jincheng Si、Hai-Lun Xia、Kang Zhou、Jingbai Li、Kai Xing、Jiafeng Miao、Jian Zhang、Hao Wang、Lu-Lu Qu、Xiao-Yuan Liu、Jing Li

  DOI：10.1021/jacs.2c09832

  日期：2022.12.7

  nonsymmetric organic linker. HIAM-4017 exhibits high porosity and excellent chemical and thermal stability. Furthermore, excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) was achieved in an isoreticular MOF, HIAM-4018, with a large Stokes shift of 155 nm as a result of introducing the hydroxyl group to the linker skeleton to induce OH···N interactions. Such interactions were analyzed thoroughly by employing

  在这里，我们展示了网状化学的成功利用作为一种优秀的设计策略，用于受奥林匹克五环启发的锆-四羧酸盐金属-有机框架（MOF）的有意构建。HIAM-4017，具有前所未有的 (4,8)-c 底层网络拓扑，称为jcs, 是通过对环的有见地的重建和非对称有机连接器的明智设计而开发的。HIAM-4017 具有高孔隙率和出色的化学和热稳定性。此外，在等网状 MOF HIAM-4018 中实现了激发态分子内质子转移 (ESIPT)，由于将羟基引入接头骨架以诱导 OH···N 相互作用，斯托克斯位移高达 155 nm . 通过采用时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 对此类相互作用进行了彻底分析。由于其良好的热稳定性和化学稳定性以及强发光性，纳米级 HIAM-4017 和 HIAM-4018 被制备并用于 Cr 2 O 7 2–检测。两种 MOF 均表现出出色的灵敏度和选择性。这项工作代表了在网状化学的指导下构建特定于结构和特性的