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2',4'-dimethylglabridin | 850582-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4'-dimethylglabridin
英文别名
3-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene;2H,8H-Benzo[1,2-b:3,4-ba(2)]dipyran, 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-8,8-dimethyl-;3-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-f]chromene
2',4'-dimethylglabridin化学式
CAS
850582-12-6
化学式
C22H24O4
mdl
——
分子量
352.43
InChiKey
MQSZHVFJSFLOMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',4'-dimethylglabridin三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到glabridin
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗真菌剂的新型 2,2-二甲基色烯衍生物的设计与合成
    摘要:
    摘要 为寻找新型环保高效的抗真菌药物,设计、合成了4个系列的2,2-二甲基-2H-色烯衍生物,并采用光谱分析对其进行了表征。在体外评估了所有目标化合物对九种植物病原真菌的抗真菌活性。初步结果表明,大多数目标化合物在浓度为50 μg/mL时表现出明显的抗真菌活性。其中,化合物 4j 比两种市售杀菌剂百菌清和恶霉唑显示出对腐皮镰刀菌、稻瘟病菌、油菜链格孢、Valsa mali和Alternaria alternata菌株更有希望的抗真菌效力,相应的 EC50 个值分别为 6.3、7.7、7.1、7.5、4.0 μg/mL。此外,细胞实验结果表明目标化合物对PC12细胞具有低细胞毒性。该研究将为今后2,2-二甲基-2H-色烯作为植物源杀菌剂在农业上的应用提供理论依据。 图形概要 设计并合成了四个系列的新型、高效、低毒的 2,2-二甲基-2H-色烯衍生物作为农用抗真菌剂。体外抗真菌实验表明,化合物
    DOI:
    10.1007/s11030-022-10421-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗真菌剂的新型 2,2-二甲基色烯衍生物的设计与合成
    摘要:
    摘要 为寻找新型环保高效的抗真菌药物,设计、合成了4个系列的2,2-二甲基-2H-色烯衍生物,并采用光谱分析对其进行了表征。在体外评估了所有目标化合物对九种植物病原真菌的抗真菌活性。初步结果表明,大多数目标化合物在浓度为50 μg/mL时表现出明显的抗真菌活性。其中,化合物 4j 比两种市售杀菌剂百菌清和恶霉唑显示出对腐皮镰刀菌、稻瘟病菌、油菜链格孢、Valsa mali和Alternaria alternata菌株更有希望的抗真菌效力,相应的 EC50 个值分别为 6.3、7.7、7.1、7.5、4.0 μg/mL。此外,细胞实验结果表明目标化合物对PC12细胞具有低细胞毒性。该研究将为今后2,2-二甲基-2H-色烯作为植物源杀菌剂在农业上的应用提供理论依据。 图形概要 设计并合成了四个系列的新型、高效、低毒的 2,2-二甲基-2H-色烯衍生物作为农用抗真菌剂。体外抗真菌实验表明,化合物
    DOI:
    10.1007/s11030-022-10421-9
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文献信息

  • 一种合成光甘草定的方法
    申请人:河北工业大学
    公开号:CN113637022B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明为一种合成光甘草定的方法。该方法利用2,4‑二甲氧基溴苯和丙二酸二乙酯为起始原料,通过碘化亚铜催化偶联反应、还原反应、溴代反应制得关键中间体化合物Ⅲ,再通过亲核取代和傅克反应制得甲基保护的光甘草定,脱除甲基后得到光甘草定。本发明为一种原料廉价易得,总收率高的合成光甘草定的方法。
  • 一种光甘草定的合成方法
    申请人:陕西师范大学
    公开号:CN109232603B
    公开(公告)日:2020-12-22
    本发明公开了一种光甘草定的合成方法,该方法以便宜易得的7‑羟基香豆素为原料与3‑氯‑3‑甲基‑1‑丁炔反应构建炔醚,然后在所得α,β‑不饱和化合物的α位引入溴原子,经重排、Szuki偶联作为核心反应构建关键中间体(IV)、还原共轭双键得双羟基化合物、Mitsunobu成醚、脱除甲基共七步反应,最终以20%的总收率快速、高效地合成光甘草定。本发明较之前的方法有以下优点:原料便宜易得、总路线短、总收率高、可以快速高效地合成光甘草定。
  • [EN] A MANUFACTURING PROCESS OF ISOFLAVAN OR ISOFLAVENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ISOFLAVANE OU D'ISOFLAVENE
    申请人:BICBIO CO LTD
    公开号:WO2005037815A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention relates to a method of synthesizing isoflavan and isoflavene derivatives of the Formula 1, which have the biological efficacy of antioxidation and protection against ultraviolet light. The method is effective and suitable for a mass production of isoflavan and isoflavene derivatives, which is a more convenient alternative preparation method compared to the isolation method by the extraction of plants, such as licorice, via troublesome preparative processes.
    本发明涉及一种合成具有抗氧化和抗紫外线保护生物效应的Formula 1的异黄酮和异黄素衍生物的方法。该方法对于大规模生产异黄酮和异黄素衍生物是有效的和适用的,相比于通过植物提取(如甘草)的难以操作的制备过程,这是一种更为方便的替代制备方法。
  • 一种光甘草定的制备方法
    申请人:沈阳化工研究院有限公司
    公开号:CN114920756B
    公开(公告)日:2023-09-08
    本发明涉及化合物的合成,具体的说是一种光甘草定的制备方法。将3‑(2′,4′‑二甲氧基)苯基‑7‑羟基香豆素与3‑氯‑3‑甲基‑1‑丁炔发生取代反应,而后再经高温反应重排关环;而后对香豆素经还原后再发生Mitsunobu反应成醚关环;反应后在离子液体中脱除甲基保护基制得光甘草定外消旋体。本发明与现有合成方式相比较具有温和的反应条件、较高的反应收率、简便的后处理方式、安全低毒的反应试剂、利于放大等优势,为工业化生产奠定了一定的理论基础。
  • Total Synthesis of (±)-Glabridin
    作者:Wen-Hua Ji、Qian-Shan Gao、Yun-Liang Lin、Hong-Mei Gao、Xiao Wang、Yan-Ling Geng
    DOI:10.1080/00397911.2013.821616
    日期:2014.2.16
    An efficient formal synthesis of (+/-)-glabridin was accomplished in 10 steps from resorcinol using Raney Ni to reduce carbon-carbon double bonds in alpha,beta-unsaturated carbonyl compound as the key step. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]
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