5,6-二氯水杨醛 | 51571-16-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,6-二氯水杨醛
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 51571-16-5
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• mdl: MFCD23705585
• 分子量: 191.014
• InChiKey: MYRBSVRXUYEZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1342;1357;1359;1376;1358;1376;1392;1376

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 苯硅烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 ethyl (R)-2-amino-5-(2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-3,4-dichlorophenoxy)pentanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2021239077A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 5,6-二氯水杨醛
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Evaluation of spiropiperidine hydantoins as a novel class of antimalarial agents
  作者：Marvin J. Meyers、Elizabeth J. Anderson、Sarah A. McNitt、Thomas M. Krenning、Megh Singh、Jing Xu、Wentian Zeng、Limei Qin、Wanwan Xu、Siting Zhao、Li Qin、Christopher S. Eickhoff、Jonathan Oliva、Mary A. Campbell、Stacy D. Arnett、Michael J. Prinsen、David W. Griggs、Peter G. Ruminski、Daniel E. Goldberg、Ke Ding、Xiaorong Liu、Zhengchao Tu、Micky D. Tortorella、Francis M. Sverdrup、Xiaoping Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.02.050

  日期：2015.8

  the chloroquine-resistant Dd2 strain. Remarkably, these compounds do not inhibit human aspartic proteases BACE, cathepsins D and E, or Plasmodium plasmepsins II and IV despite their similarity to known BACE inhibitors. Although the current leads suffer from poor metabolic stability, they do fit into a drug-like chemical property space and provide a new class of potent antimalarial agents for further

  鉴于寄生虫对所有目前使用的抗疟疾药物的抵抗力不断增强，因此具有独特作用机制的新型化学型的鉴定至关重要。由于疟原虫表达其生存所必需的许多天冬氨酸蛋白酶，因此我们已经开发了药物样天冬氨酸蛋白酶抑制剂的抗疟数据集。这项工作导致了与人类天冬氨酸蛋白酶β-分泌酶（BACE）的已知抑制剂相似的螺哌啶乙内酰脲的鉴定，作为抗疟药发现的新线索。螺旋哌啶乙内酰脲具有动态的结构-活性关系图，其位置被认为可以耐受各种取代模式以及关键的哌啶N-苄基苯酚药效基团。铅化合物4e（CWHM-123）和12k（CWHM-505）是有效的抗疟药，对恶性疟原虫3D7的IC 50值分别为0.310μM和0.099μM ，前者在对氯喹耐药的Dd2菌株上具有同等效力。值得注意的是，尽管这些化合物与已知的BACE抑制剂相似，但它们并不抑制人天冬氨酸蛋白酶BACE，组织蛋白酶D和E或疟原虫纤溶酶II和IV。尽管目前的铅代谢代谢稳定性差，
• WATER-SOLUBLE SHPS AS NOVEL ALKYLATING AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040254103A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds according to the structure (I): 1 Where R is —CH 3 or —CH 2 CH 2 Cl; R′ is C 1 -C 7 alkyl or —CH 2 CH 2 Cl; R 2 or R 4 is OPO 3 H 2 , NO 2 , OCO(Glu-OH), NHCO(Glu-OH), NHR 7 and unassigned groups of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are, independently, H, F, Cl, Br, I, OH, OPO 3 H 2 , OCH 3 , CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, SO 2 CH 3 , SO 2 CF 3 , COCH 3 , COOCH 3 , SCH 3 , SF 5 , NH 2 , NHR 7 , N(CH 3 ) 2 , OPO 3 H 2 , or a C1-C7 alkyl group with the proviso that when any two of unassigned groups of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are other than H, the other two of unassigned groups of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are H. R 7 is H or polyglutamyl as described. Phosphoric acid and glutamic acid can be a free acid or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及结构（I）的化合物：其中R为—CH3或—CH2CH2Cl；R′为C1-C7烷基或—CH2CH2Cl；R2或R4为OPO3H2，NO2，OCO（Glu-OH），NHCO（Glu-OH），NHR7，以及R2、R3、R4、R5和R6的未指定基团，独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、OPO3H2、OCH3、CF3、OCF3、NO2、CN、SO2CH3、SO2CF3、COCH3、COOCH3、SCH3、SF5、NH2、NHR7、N(CH3)2、OPO3H2，或C1-C7烷基，但条件是当R2、R3、R4、R5或R6中的任意两个未指定基团不为H时，其他两个未指定基团为H。R7为H或所述的多谷氨酸。磷酸和谷氨酸可以是其自由酸或药用可接受盐。
• Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06034256A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I' ##STR1## wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  所描述的苯并吡喃类衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中描述。
• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Hydroxylation of Benzaldehydes Using a Transient Directing Group
  作者：Xiao-Yang Chen、Seyma Ozturk、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02906

  日期：2017.12.1

  The direct Pd-catalyzed ortho C–H hydroxylation of benzaldehydes was achieved using 4-chloroanthranilic acid as the transient directing group, 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridnium triflate as the bystanding oxidant, and p-toluenesulfonic acid as the putative oxygen nucleophile. The unusual C–H chlorination and polyfluoroalkoxylation reactions signaled the importance of external nucleophiles to the outcome

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。