sodium triazole | 41253-21-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium triazole
• 英文别名: 1,2,4-Triazole sodium salt；sodium 1,2,4-triazole；1,2,4-triazole sodium；sodium 1,2,4-triazolate；1H-1,2,4-triazole sodium salt；sodium salt of 1,2,4-triazole；sodium 1,2,4-triazol-1-ide；sodium 1,2,4-triazole salt；sodium 1,2,4-triazolide；triazole sodium salt；sodium 1,2,4-triazol-4-ide；1,2,4-triazolylsodium
• CAS: 41253-21-8
• 化学式: C₂H₂N₃*Na
• mdl: MFCD00044437
• 分子量: 91.0478
• InChiKey: NVMNEWNGLGACBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.255
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、水
• LogP：
  -0.71--0.7 at 20-25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29339990
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在2ºC至-10ºC下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2,4-Triazole sodium derivative
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Sodium-1,2,4-triazolide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium-1,2,4-triazolide
别名
: C2H2N3Na
分子式
: 91.05 g/mol
分子量
成分 浓度
1H-1,2,4-Triazole, sodium salt
-
化学文摘编号(CAS No.) 41253-21-8
EC-编号 255-280-9
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 295 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三唑钠概述

三唑钠，又称1,2,4-三唑钠、1H-1,2,4-三氮唑钠或1,2,4-三氮唑钠，英文名称分别为1H-1,2,4-Triazole,sodium salt、1,2,4-Triazole sodium derivative、1,2,4-Triazolyl sodium、1,2,4-Triazole Sodium Salt。主要应用于生产高效低毒的农业用杀菌剂、植物生长调节剂、医药中间体以及化工助剂等。

理化性质

三唑钠为白色或淡黄色结晶，熔点为295℃，相对密度为1.255。

应用 主要用途

主要应用于生产高效低毒的农业用杀菌剂、植物生长调节剂、医药中间体及化工助剂等。

安全说明书 急救措施

• 食入：勿经口喂食失去知觉的人，立即寻求医疗救助。清醒者用水漱口，并喝2-4杯牛奶或水。
• 吸入：将吸入者移至新鲜空气处，如有呼吸困难应提供氧气。立即寻求医疗救助。
• 皮肤接触：获取医疗援助，至少15分钟内用大量肥皂和清水冲洗受污染的皮肤，脱掉所有被污染衣物并清洗干净后方可重新使用。
• 眼睛刺激：立即用大量水冲洗眼睛至少15分钟，并偶尔提起上下眼皮。立即寻求医疗救助。

处理与存储

• 储存方法：保持容器关闭，存放在密闭的容器中，放置于阴凉、干燥和通风良好的地方，远离不相容物质。
• 处理措施：使用后彻底冲洗。脱掉被污染衣物并清洗干净后方可重新使用。减少灰尘产生与积累，避免接触眼睛、皮肤及衣物。保持容器密封，并防止摄入或吸入。

危害识别

• 食入：可能引起胃肠道刺激、恶心、呕吐和腹泻。
• 吸入：导致呼吸道刺激。
• 皮肤接触：造成皮肤刺激。
• 眼部伤害：导致眼刺激。
• EC风险短语：R 22 37/38 41
• EC安全短语：S 26 36/37/39

暴露控制/个人防护

• 眼睛保护：佩戴合适的眼镜或化学护目镜（符合OSHA 29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166）。
• 皮肤保护：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。
• 服装选择：穿适当的防护服，避免皮肤接触。
• 呼吸器：使用自给式呼吸器（MSHA/NIOSH 或同等），符合OSHA 29 CFR 1910.134或欧洲标准EN149。必要时需获准的呼吸设备。

消防措施

• 消防操作：佩戴自给式呼吸器，使用水、干粉、化学泡沫或抗溶性泡沫灭火。
• 火灾情况：热分解或燃烧过程中可能产生刺激性和有毒气体。

泄漏处理方法

• 小泄漏/泄露：清理液体后，立即使用适当的防护设备。清除并吸收的材料应放入合适的清洁干燥且密封容器中进行处理。避免扬尘条件，并提供通风。

稳定性与反应性

• 稳定性：在正常温度和压力下稳定。
• 不相容物质：强氧化剂、强酸。
• 分解产物：氮氧化物，刺激性和有毒烟雾及气体。

主要参考资料

1. http://www.ts007.com/shtml/41253-21-8.htm
2. http://www.chem960.com/cas/41253-21-8.html
3. http://www.ichemistry.cn/chemistry/41253-21-8.htm

用途

可用作农药中间体原料及有机合成的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triazole 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PARRY, K. P.;WORTHINGTON, P. A.;RATHMELL, W. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sodium triazole
  参考文献：
  名称：

  Method of dimerizing isophorone diisocyanate

  摘要：

  该发明涉及一种制备至少含有一种脲二酮基团的聚异氰酸酯的方法，通过在异佛酮二异氰酸的异氰酸基的部分上聚合，在加速异氰酸基的二聚化的催化剂存在下，其中聚合催化剂包括含有10至100重量％的1,2,3-和/或1,2,4-三唑结构（以C2N3计算；分子量=66）的盐化合物，以及通过该方法制备的产品。

  公开号：

  US20030013872A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-6-溴-5-氟吡啶甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium triazole 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-amino-6-(3-fluorophenoxy)-N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-5-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2016193812A1

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• AZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AZOLE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL CHEMICAL AGENT, AND PROTECTIVE AGENT FOR INDUSTRIAL MATERIAL
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US20200288714A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  It is provided a plant disease controlling agent having low toxicity to human and animals and excellent handling safety, and showing excellent controlling effects on various plant diseases and high antibiotic action to plant disease germs. A compound represented by the following the general formula (I), or an N-oxide or agrochemically acceptable salt thereof.

  提供一种植物病害控制剂，对人类和动物毒性低，具有出色的操作安全性，在各种植物病害上显示出优秀的控制效果，并对植物病原菌具有高抗生素作用。 由以下一般式（I）表示的化合物，或其N-氧化物或农药可接受的盐。
• Triazole antifungals. II. Synthesis and antifungal activities of 3-acyl-4-methyloxazolidine derivatives.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Yawara TAJIMA、Noriko TAKEDA、Takeo MIYAOKA、Mayumi KASAHARA、Hiroshi YASUDA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.2476

  日期：——

  Triazole compounds with an oxazolidine ring were designed and synthesized as a potential inhibitor of the fungal cytochrome P450 14 alpha-demethylase. In testing for antifungal activity against a mouse systemic Candida albicans infection, (4R,5R)-3-acyl-4-methyloxazolidine derivatives 4 exhibited remarkably high efficacy after oral or parenteral dosing. The potent activity of 4 is hypothesized to be

  设计并合成了具有恶唑烷环的三唑化合物，作为真菌细胞色素P450 14α-脱甲基酶的潜在抑制剂。在针对小鼠全身性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，口服或肠胃外给药后，（4R，5R）-3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物4表现出显着的高功效。假设4的有效活性是4与羊毛甾醇（细胞色素P450 14α-脱甲基酶的靶分子）之间的结构相似性的结果。还描述了这些恶唑烷的高度立体选择性合成。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。