7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-5-hydroxy-4H-chromen-4-one | 470666-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-5-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-O,4'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)genistein；IFG10；O,O-Di(tert-butyldimethylsilyl) Genistein；7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5-hydroxychromen-4-one
• CAS: 470666-98-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 498.767
• InChiKey: VUTTWIFYFKOVOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  529.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-5-hydroxy-4H-chromen-4-one 在 吡啶 、 苯酐 作用下， 反应 192.0h， 生成 5,7-二(乙酰氧基)-3-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-5-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353

文献信息

• Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives
  作者：Wiesław Szeja、Gabriela Pastuch、Ilona Wandzik、Nikodem Kuźnik、Grzegorz Grynkiewicz

  DOI：10.1081/scc-120026353

  日期：2003.12.1

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.