[3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5-hydroxy-4-oxochromen-7-yl] benzoate | 470667-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5-hydroxy-4-oxochromen-7-yl] benzoate
• CAS: 470667-01-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆Si
• 分子量: 488.612
• InChiKey: KPNYPEHGKHISKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5-hydroxy-4-oxochromen-7-yl] benzoate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到[5-Acetyloxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-oxochromen-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-5-hydroxy-4-oxochromen-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353

文献信息

• Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives
  作者：Wiesław Szeja、Gabriela Pastuch、Ilona Wandzik、Nikodem Kuźnik、Grzegorz Grynkiewicz

  DOI：10.1081/scc-120026353

  日期：2003.12.1

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.