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potassium gluconate | 299-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium gluconate
英文别名
potassium-D-gluconate;potassium;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
potassium gluconate化学式
CAS
299-27-4
化学式
C6H11O7*K
mdl
——
分子量
234.247
InChiKey
HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C (dec.) (lit.)
  • 溶解度:
    H2O中可溶50mg/mL
  • LogP:
    -5.990 (est)
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid
  • 颜色/状态:
    YELLOWISH-WHITE CRYSTALS
  • 气味:
    ODORLESS
  • 味道:
    MILD, SLIGHTLY SALINE TASTE
  • 稳定性/保质期:
    无臭,具有盐味。能溶于水,而不溶于乙醇。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.82
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
急性经口毒性(LD50):小鼠为9100毫克/千克[物质安全数据表] 过量毒性罕见,但故意摄入钾可能导致。医源性过量可能发生[L2653]。摄入后局部刺激引起胃肠道不适。大量静脉或口服过量后严重的血钾过高会导致肌肉功能障碍,包括虚弱、瘫痪、心脏心律失常,罕见死亡[L2653]。 **轻度至中度毒性** 常见症状包括恶心、呕吐、腹泻、感觉异常和肌肉痉挛。罕见情况下,可能会发生胃肠道出血。 **重度毒性** 在重度毒性情况下,可能会出现肌肉无力逐渐发展为瘫痪。当浓度大于8毫摩尔/升时,常发生心脏心律失常,在9至12毫摩尔/升或更高浓度时,可能会因心脏骤停而死亡。特征性心电图表现按以下顺序出现:T波尖耸,QRS复合波与T波融合,PR间期延长,P波消失和ST段压低,S波和T波合并,最后出现正弦波。正弦波的出现是接近终末期的事件,预示着血流动力学崩溃和心脏骤停即将发生。随着血钾水平向正常浓度纠正,心电图变化按相反的顺序解决[L2653]。
Acute oral toxicity (LD50): 9100 mg/kg in the mouse [MSDS] Toxicity from overdose is rare but may result from intentional ingestion of potassium. Iatrogenic overdoses may occur [L2653]. Local irritation after ingestion causes GI upset. Severe hyperkalemia after large IV or oral overdoses causes muscular dysfunction including weakness, paralysis, cardiac dysrhythmias, and rarely death [L2653]. **Mild to moderate toxicity** Nausea, vomiting, diarrhea, paresthesias, and muscle cramps are common. Rarely, gastrointestinal bleed may occur. **Severe toxicity** In severe toxicity, muscular weakness progressing to paralysis may occur. Cardiac arrhythmia often occur at concentrations greater than 8 mEq/L and death from cardiac arrest at concentrations of 9 to 12 mEq/L or higher. Characteristic ECG findings occur in the following order: peaked T waves, QRS complex blends into the T wave, PR interval prolongation, P wave is lost and ST segments depress, merging S and T waves, and finally, sine waves. The presence of the sine wave is a near terminal event, signaling that hemodynamic collapse and cardiac arrest are near. As serum hyperkalemia is corrected towards normal concentrations, the ECG changes resolve in reverse order [L2653].
来源:DrugBank
毒理性
  • 人类毒性摘录
可能会导致恶心、呕吐、腹泻和腹部不适...由于葡糖酸酐转化为碳酸氢盐,它会导致碱中毒,这也可能出现在低钾血症中。
...MAY CAUSE NAUSEA, VOMITING, DIARRHEA, & ABDOMINAL DISCOMFORT... SINCE GLUCONATE METAB TO BICARBONATE, IT CONTRIBUTES TO ALKALOSIS, WHICH MAY ALSO BE PRESENT IN HYPOKALEMIA.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
  • 吸收
钾被迅速且很好地吸收。2016年的一项剂量反应试验发现,人类吸收了补充剂中大约94%的葡萄糖酸钾,这种吸收率与来自土豆的钾的吸收率相似[A32902]。
Potassium is rapidly and well absorbed. A 2016 dose-response trial found that humans absorb about 94% of potassium gluconate in supplements, and this absorption rate is similar to that of potassium from potatoes [A32902].
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
90%的钾通过肾脏排出。一小部分通过粪便和汗液排出【L2653】。
90% of potassium is eliminated via the kidneys. A small amount is eliminated in feces and sweat [L2653].
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
分布主要是细胞内的,但主要是血管内的浓度负责毒性[L2653]。
Distribution is largely intracellular, but it is the intravascular concentration that is primarily responsible for toxicity [L2653].
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
钾离子在肾脏的肾小球中被自由过滤。大部分过滤的钾在近曲小管和亨勒环中被重吸收。不到10%的过滤负荷到达远端肾单位。在肾单位的近曲小管中,钾的吸收主要是被动的,并与钠和水的吸收成比例。亨勒环的厚升肢中的钾重吸收通过跨细胞和细胞旁路径发生。跨细胞成分受顶膜上的Na+-K+-2Cl−共转运体的钾运输调控。钾的分泌从肾单位的早期远曲小管开始,并沿着远端肾单位逐渐增加到皮质集合管。大部分尿液中的钾可以通过初始集合管和皮质集合管的主要细胞介导的电动钾分泌来解释。远端肾单位的顶表面也存在一种电中性的钾和氯离子共转运机制。在钾缺乏的条件下,阳离子在集合管中被重吸收。这一过程受位于α-穿插细胞顶部的H+-K+-ATP酶上调的调控。
Potassium is freely filtered by the glomerulus in the kidney. The majority of filtered potassium is reabsorbed in the proximal tubule and loop of Henle. Less than 10% of the filtered load reaches the distal nephron. In the proximal tubule of the nephron, potassium absorption is mainly passive and proportional to Na+ and water. K+ reabsorption in the thick ascending limb of Henle occurs through both transcellular and paracellular pathways. The transcellular component is regulated by potassium transport on the apical membrane Na+-K+-2Cl− cotransporter. The secretion of potassium begins in the early distal convoluted tubule of the nephron and progressively increases along the distal nephron into the cortical collecting duct. Most urinary K+ can be accounted for by electrogenic K+ secretion mediated by principal cells in the initial collecting duct and the cortical collecting duct. An electroneutral K+ and Cl− cotransport mechanism is also present on the apical surface of the distal nephron. Under conditions of potassium deficiency, reabsorption of the cation occurs in the collecting duct. This process is regulated by the upregulation in the apically located H+-K+-ATPase on α-intercalated cells [L2660].
来源:DrugBank

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2918160000
  • 危险品运输编号:
    50kgs
  • RTECS号:
    LZ5230000
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将容器密封,并置于干燥处。

SDS

SDS:ea3f8d1cf44987854601f6946d81fba2
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 葡萄糖酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-Gluconic acid potassium salt
Potassium D-gluconate
2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acidpotassium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-Gluconic acid potassium salt
别名
Potassium D-gluconate
2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acidpotassium salt
: C6H11KO7
分子式
: 234.25 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 腹泻
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 183 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.835 hPa 在 25 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书104
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.74 g/cm3 -
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -5.9 -
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 6,060 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 腹泻
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LZ5230000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这种物质为白色或黄白色结晶性粉末或颗粒,能够自由流动,无臭且微有苦味。在空气中稳定,但180℃时会分解。它易溶于水和甘油,难溶于乙醇,不溶于乙醚。

用途
葡萄糖酸钾可用作营养增补剂、酸度调节剂、螯合剂以及酵母食料,广泛应用于固体饮料、蛋糕预混合粉、甜食预混合粉等产品中。此外,它还是一种药用补钾剂,适用于需要补充钾元素的各种场合。

生产方法
葡萄糖酸钾的生产工艺包括酶法和化学合成两种方式。通过酶法生产,可以利用黑曲霉菌将葡萄糖转化为葡萄糖酸内酯,再与氢氧化钾反应制得成品;另一种方法则是通过氢氧化钾或碳酸钾中和葡萄糖酸而得到葡萄糖酸钾。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium gluconate氢溴酸 、 lithium bromide 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以78.1%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种氢卤酸和金属卤化物协同催化己糖二酸(盐)脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种氢卤酸和金属卤化物协同催化己糖二酸(盐)脱水环合制备2,5‑呋喃二甲酸的方法。方法的步骤如下:1)在带搅拌、内衬聚四氟乙烯的高温高压反应釜中加入环丁砜、氢卤酸和金属卤化物,开搅拌,接着加入己糖二酸(盐);2)加热升温至100~130℃,脱水环合反应1~24h;3)反应结束后,冷却至室温、过滤,固相为2,5‑呋喃二甲酸粗品、经重结晶后得到2,5‑呋喃二甲酸产品,滤液经脱水除杂处理后回用。本发明构建了一个己糖二酸(盐)脱水环合制备2,5‑呋喃二甲酸的高选择性催化体系,2,5‑呋喃二甲酸的摩尔收率高达84.2%,工艺简单、催化剂和溶剂可重复使用,具有良好的工业化前景。
    公开号:
    CN113045522A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARATION OF ALDONIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    摘要:
    一种制备L-葡萄糖酸或其盐的方法,包括将6-溴-6-去氧-2,3-脱水-D-曼诺-1,4-内酯的水溶液在pH至少为12且温度为45至55°C的条件下与碱处理,以获得L-葡萄糖酸的水溶液。
    公开号:
    US20090112002A1
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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2014099673A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药学上可接受的盐,用作钠通道阻滞剂,以及含有这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作钠通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Duncan Kenneth W.
    公开号:US20190083482A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20130267510A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.
    该发明提供了化合物的公式(I):所述化合物是Kv3通道的抑制剂,可用于预防或治疗相关疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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