methyl 2-[2-methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl]-2-nitroacetate | 1075277-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl]-2-nitroacetate
• 英文别名: methyl 2-(2-methyl-3-oxo-5-prop-1-en-2-ylcyclohexyl)-2-nitroacetate
• CAS: 1075277-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: CRYNTSHEGSEGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香芹酮 、 硝基乙酸甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 15.0h， 以73%的产率得到methyl 2-[2-methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl]-2-nitroacetate
  参考文献：
  名称：

  多相催化体系离子液体KHCO3合成δ-氧代羧酸和戊二酸的α-硝基衍生物

  摘要：

  一种合成 α-硝基-δ-氧代羧酸和 α-硝基戊二酸酯（包括具有类异戊二烯取代基的酯）的简便方法，通过相应的 α-硝基羧酸烷基酯与活化烯烃的无溶剂反应，在非均相催化系统 KHCO3 的协助下-1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐（[bmim][BF4]），被详细说明。即使在催化系统循环 8 次后，产品收率也保持稳定。合成的 2-(聚) 异戊二烯基-2-硝基戊二酸二甲酯在 AcOH 中用 Fe 处理后被还原为 2-(聚) 异戊二烯基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0230-x

文献信息

• Synthesis of α-nitro derivatives of δ-oxocarboxylic and glutaric acids in heterogeneous catalytic system ionic liquid—KHCO3
  作者：S. G. Zlotin、G. V. Kryshtal、G. M. Zhdankina、A. V. Bogolyubov、S. G. Postikova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0230-x

  日期：2007.8

  An expedient method for the synthesis of α-nitro-δ-oxocarboxylic and α-nitroglutaric acid esters, including ones with isoprenoid substituents, by the solvent-free reaction of the corresponding alkyl α-nitrocarboxylates with activated olefins, assisted by heterogeneous catalytic system KHCO3—1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim][BF4]), was elaborated. The product yields remain stable

  一种合成 α-硝基-δ-氧代羧酸和 α-硝基戊二酸酯（包括具有类异戊二烯取代基的酯）的简便方法，通过相应的 α-硝基羧酸烷基酯与活化烯烃的无溶剂反应，在非均相催化系统 KHCO3 的协助下-1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐（[bmim][BF4]），被详细说明。即使在催化系统循环 8 次后，产品收率也保持稳定。合成的 2-(聚) 异戊二烯基-2-硝基戊二酸二甲酯在 AcOH 中用 Fe 处理后被还原为 2-(聚) 异戊二烯基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸盐。