monopotassium D-glucarate | 576-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: monopotassium D-glucarate
• 英文别名: D-glucaric acid monopotassium salt；potassium glucarate；Potassium hydrogen saccharate；potassium;(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-6-oxohexanoate
• CAS: 576-42-1
• 化学式: C₆H₉O₈*K
• 分子量: 248.231
• InChiKey: UBYZGUWQNIEQMH-SBBOJQDXSA-M

物化性质

• 熔点：
  188 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（轻微、加热、超声处理）、水（轻微、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，为白色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LZ4291900
• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  常温下应存放在密闭、避光、通风且干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: D-Saccharic acid potassium salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Glucaric Acid
Glucosaccharic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Glucaric Acid
别名
Glucosaccharic acid
: C6H9KO8
分子式
: 248.23 g/mol
分子量
成分 浓度
Potassium hydrogen saccharate
-
化学文摘编号(CAS No.) 576-42-1
EC-编号 209-402-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
188 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

D-果糖酸钾盐（D-甘露醇酸钾、二糖基钾）是一种内源性代谢产物。

化学性质

它为白色结晶，熔点为188℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monopotassium D-glucarate 在 硫酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 D-glucaramide
  参考文献：
  名称：

  作为生物基尼龙原料生产中间体的己二酰二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及作为生物基尼龙原料生产中间体的己二酰二胺的制备方法。公开了一种用于制备己二酰二胺的方法，所述方法包括以下步骤：a)通过一个或多个包括使葡萄糖、硝酸HNO3、亚硝酸钠NaNO2和氢氧化钾KOH反应的步骤来制备葡萄糖二酸钾盐；b)通过使葡萄糖二酸钾盐与酸性溶液反应并从葡萄糖二酸钾盐中除去钾离子来制备葡萄糖酰胺；c)通过将葡萄糖酰胺和催化剂加入至卤化氢和乙酸中来制备反应混合物；以及d)在反应器中用氢气处理反应混合物，从而制备己二酰二胺。

  公开号：

  CN110862312A
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖醛酸 在 过氧乙酸 、 氢氧化钾 、 乙二胺四乙酸 、 氟氯氰菊酯 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 monopotassium D-glucarate
  参考文献：
  名称：

  Process for selective oxidation of primary alcohols

  摘要：

  主要醇类，尤其是在碳水化合物中，可以通过在低卤素过程中使用过氧酸盐，在二叔丁基亚硝基（TEMPO）的催化下和少量卤化物的存在下，选择性地氧化为醛和羧酸。卤化物最好是溴化物，该过程可以在接近中性至中度碱性的pH值（5-11）下进行。过氧酸盐可以通过过氧化氢或氧气生成或再生。该过程有利于生产糖醛酸，并引入适用于交联和衍生化的醛基团。

  公开号：

  US06518419B1
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 monopotassium D-glucarate 作用下， 生成 (+)-stearic acid-(3-amino-2-hydroxy-propyl ester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Sabetay, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1924, vol. 137, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetranuclear Copper(II) Complexes Bridged by α-<scp>d</scp>-Glucose-1-Phosphate and Incorporation of Sugar Acids through the Cu₄ Core Structural Changes
  作者：Merii Kato、Ajay Kumar Sah、Tomoaki Tanase、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.1021/ic060202h

  日期：2006.8.1

  = -13 cm(-1)). Complex 1a readily reacted with carboxylic acids to afford the tetranuclear copper(II) complexes, [Cu4mu-(alpha-D-Glc-1P)}2(mu-CA)2(bpy)4](NO3)2 [CA = CH3COO (3), o-C6H4(COO)(COOH) (4)]. Reactions with m-phenylenediacetic acid [m-C6H4(CH2COOH)2] also gave the discrete tetracopper(II) cationic complex [Cu4mu-(alpha-D-Glc-1P)}2(mu-m-C6H4(CH2COO)(CH2COOH))2(bpy)4](NO3)2 (5a) as well as

  含有α-D-葡萄糖-1-磷酸（alpha-D-Glc-1P），[Cu4（mu-OH）mu-（alpha-D-Glc-1P）} 2（bpy）的四核铜（II）配合物4（H2O）2] X3 [X = NO3（1a），Cl（1b），Br（1c）]和[Cu4（mu-OH）mu-（alpha-D-Glc-1P）} 2（phen ）4（H2O）2]（NO3）3（2）是通过在亚胺辅助配体存在下，使铜盐与Na2 [α-D-Glc-1P]反应制得的，并表征了2的结构通过X射线晶体学分析，包含四个Cu（phen）} 2+片段，它们通过两个糖磷酸二酯以1,3-O，O'和1,1-O mu4-桥联方式以及mu-hydroxo连接负离子。2的晶体结构涉及两个化学上独立的复合阳离子，其中梯形四铜（II）骨架的C2对映体结构根据α-D-吡喃葡萄糖基部分的取向而切换。1a随温度变化的磁化率数据表明，通过羟基桥（J = -52
• Hydroxypolyamide Gel Forming Agents
  申请人：Kiely Donald E.

  公开号：US20090131259A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Hydroxypolyamides, hydroxypolyamide products, and post-hydroxypolyamides are disclosed as gel forming agents. Hydroxypolyamides and post-hydroxypolyamides are prepared from known methods. Hydroxypolyamide products are produced from a modified polymerization procedure which utilizes strong base for deprotonation of ammonium salts from the esterification of stoichiometrically equivalent polyacid:polyamine salts. The hydroxypolyamide products are capable of gel formation at lower concentrations than hydroxypolyamides and post-hydroxypolyamides from the known methods of preparation, and are therefore superior gel forming agents.

  氢氧基聚酰胺、氢氧基聚酰胺产品和后处理氢氧基聚酰胺被披露为凝胶形成剂。氢氧基聚酰胺和后处理氢氧基聚酰胺是从已知方法制备的。氢氧基聚酰胺产品是通过改进的聚合程序生产的，该程序利用强碱去质子化酯化的化学计量等量聚酸：聚胺盐。这些氢氧基聚酰胺产品能够在比已知制备方法中的氢氧基聚酰胺和后处理氢氧基聚酰胺更低的浓度下形成凝胶，因此是优越的凝胶形成剂。
• Expanding the Scope of Biomass-Derived Chemicals through Tandem Reactions Based on Oxorhenium-Catalyzed Deoxydehydration
  作者：Mika Shiramizu、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201307564

  日期：2013.12.2

  New modes of DODH: Oxorhenium compounds act as deoxydehydration(DODH)/acid dual‐purpose catalysts to transform biomass‐derived diol substrates into a variety of commodity chemical precursors. The power of this approach is highlighted by a tandem [1,3]‐OH shift/DODH of 2‐ene‐1,4‐diols and 2,4‐diene‐1,6‐diols, and by a DODH/esterification sequence of sugar acids to unsaturated esters for the production

  DODH的新模式：氧化hen化合物充当脱氧脱水（DODH）/酸两用催化剂，将生物质衍生的二醇底物转化为多种商品化学前体。通过2-烯-1,4-二醇和2,4-二烯-1,6-二醇的串联[1,3] -OH移位/ DODH以及DODH /酯化序列突出了这种方法的优势糖酸到不饱和酯的合成，用于生产聚合物和增塑剂。
• H ₂ ‐Free Re‐Based Catalytic Dehydroxylation of Aldaric Acid to Muconic and Adipic Acid Esters
  作者：Brigita Hočevar、Anže Prašnikar、Matej Huš、Miha Grilc、Blaž Likozar

  DOI：10.1002/anie.202010035

  日期：2021.1.18

  As one of the most demanded dicarboxylic acids, adipic acid can be directly produced from renewable sources. Hexoses from (hemi)cellulose are oxidized to aldaric acids and subsequently catalytically dehydroxylated. Hitherto performed homogeneously, we present the first heterogeneous catalytic process for converting an aldaric acid into muconic and adipic acid. The contribution of leached Re from the

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  作者：Weiping Deng、Longfei Yan、Binju Wang、Qihui Zhang、Haiyan Song、Shanshan Wang、Qinghong Zhang、Ye Wang

  DOI：10.1002/anie.202013843

  日期：2021.2.23

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