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ethyl (S)-(+)-13-hydroxy-(2E,4E,8E)-tetradecatrienoate | 166672-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (S)-(+)-13-hydroxy-(2E,4E,8E)-tetradecatrienoate
英文别名
ethyl (2E,4E,8E)-13-hydroxytetradeca-2,4,8-trienoate;ethyl (2E,4E,8E,13S)-13-hydroxytetradeca-2,4,8-trienoate
ethyl (S)-(+)-13-hydroxy-(2E,4E,8E)-tetradecatrienoate化学式
CAS
166672-82-8
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
PMBNLWKDWJQVFR-LNQBWRHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of (<i>S</i>)-13-Hydroxy (2<i>E</i>,4<i>E</i>,8<i>E</i>)- and (2<i>E</i>,4<i>E</i>,8<i>Z</i>)-Tetradecatrienoic Acids
    作者:Ying Jiao、Teruhiko Yoshihara、Akitami Ichihara
    DOI:10.1271/bbb.59.1032
    日期:1995.1
    The syntheses of (S)-13-hydroxy-(2E,4E,8E)-tetradecatrienoic acid (1) and (2E,4E,8Z)-tetradecatrienoic acid (2) were carried out by using the Wittig reaction as the key step. The asymmetric center at C-13 and the double bond between C-8 and C-9 for natural compound 1 were reconfirmed as being of (S) configuration and E, respectively.The relationship between the structure of the unsaturated hydroxy fatty acids and their inhibitory effect on the growth of lettuce was investigated.
    以维蒂希反应为关键步骤,合成了(S)-13-羟基-(2E,4E,8E)-十四碳三烯酸(1)和(2E,4E,8Z)-十四碳三烯酸(2)。研究了不饱和羟基脂肪酸的结构与它们对莴苣生长的抑制作用之间的关系。
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