D-lactal | 65207-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-lactal
• 英文别名: O-β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol；1,5-anhydro-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol；O-β-D-galactopyranosyl(1-4)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol；β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-D-glucal；；Galβ1,4Glucal；D-Lactal, 97%；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 65207-55-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₉
• 分子量: 308.285
• InChiKey: HNXRLRRQDUXQEE-ALURDMBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-199 °C (lit.)
• 沸点：
  612.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧闭的容器中，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-乳醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,5-Anhydro-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-D-arabinohex-1-enitol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,5-Anhydro-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-D-arabinohex-1-enitol
别名
: C12H20O9
分子式
: 308.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 196 - 199 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：可作为重要结构单元用于寡糖的液相和固相合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-lactal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 NeuAcα2,3Galβ1,4Glucal
  参考文献：
  名称：

  Remarkable regioselectivity in the chemical glycosylation of glycal acceptors: a concise solution to the synthesis of sialyl-Lewis X glycal.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00047a077
• 作为产物：
  描述：

  1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 D-lactal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phosphodisaccharide repeat of antigenic lipophosphoglycan of Leishmania donovani parasite

  摘要：

  Synthesis of the immunologically important and structurally unusual phosphodisaccharide repeat unit (Galp1,4 beta-Manp-1 alpha-phosphate) of the lipophosphoglycan cell surface GPI molecule of the protozoan parasite Leishmania donovani has been carried out using lactose as the starting material. The synthesis provides a short and stereoselective route for the preparation of this phosphosaccharide in a preparative scale. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00231-2

文献信息

• Total Synthesis and Proof of Structure of a Human Breast Tumor (Globo-H) Antigen
  作者：Tae Kyo Park、In Jong Kim、Shuanghua Hu、Mark T. Bilodeau、John T. Randolph、Ohyun Kwon、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja962048b

  日期：1996.1.1

  The total synthesis of the Hakomori MBr1 antigen, heavily expressed on human breast tumors, is related. The construction involved the assembly of four glycals: (17 (twice), 18, 20, and 26) and an l-fucose derivative, 34. The sensitivity of the stereochemistry of sulfonamido galactosylation by a terminal galactose ring as a function of the state of protection status of its C4 alcohol was exploited in

  Hakomori MBr1 抗原的全合成，在人类乳腺肿瘤上大量表达，是相关的。该构建涉及四种糖基的组装：（17（两次）、18、20 和 26）和 l-岩藻糖衍生物，34。作为状态函数的末端半乳糖环磺酰氨基半乳糖基化立体化学的敏感性在关键步骤中利用其C4醇的保护状态。（参见化合物 51 的形成。）该合成用于确认 Hakomori 结构的分配，并为免疫偶联铺平了道路。（见化合物 64。）
• Efficient synthesis of the antigenic phosphoglycans of the Leishmania parasite
  作者：Dipali Ruhela、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/b106634j

  日期：——

  Antigenic phosphoglycan repeats of the Leishmania parasite can be assembled in a flexible and efficient manner without involving any glycosidation steps, and the chain can be extended either towards the non-reducing (6′-OH) or reducing (1-OH) end suitable for synthesis of lipophosphoglycan, proteophosphoglycan and analogues.

  利什曼原虫的抗原性磷酸甘露聚糖重复单元可在不涉及任何糖基化步骤的情况下，以灵活高效的方式组装，并且链可以向非还原端（6'-OH）或还原端（1-OH）延伸，便于合成脂磷酸甘露聚糖、蛋白磷酸甘露聚糖及其类似物。
• Development of a Sensitive Microarray Platform for the Ranking of Galectin Inhibitors: Identification of a Selective Galectin-3 Inhibitor
  作者：Johann Dion、Tamara Advedissian、Nataliya Storozhylova、Samir Dahbi、Annie Lambert、Frédérique Deshayes、Mireille Viguier、Charles Tellier、Françoise Poirier、Stéphane Téletchéa、Christophe Dussouy、Hiroaki Tateno、Jun Hirabayashi、Cyrille Grandjean

  DOI：10.1002/cbic.201700544

  日期：2017.12.14

  Sweet screening: A glycan microarray based on evanescent‐field fluorescence‐assisted detection is used to determine the potency of lactosamine derivatives towards galectins in inhibition experiments and leads to the discovery of a selective galectin‐3 inhibitor.

  甜筛选：基于：逝场荧光辅助检测的聚糖微阵列可用于确定抑制实验中乳糖胺衍生物对半乳糖凝集素的效力，并导致发现选择性半乳糖凝集素-3。
• Glycosyltransferase-catalysed stereoselective glycosidation of monosaccharide-based glycosidase inhibitors: a new approach to the synthesis of sequence-specific glycosidase inhibitors
  作者：Christine Gautheron-Le Narvor、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1039/c39910001130

  日期：——

  β-1,4-Galactosyltransferase was used as catalyst for galactosidation of 5-thioglucose, glucal and 1-deoxynojiriycin to form the corresponding β-1,4-galactosides as potential sequence-specific glycosidase inhibitors.

  以β-1,4-半乳糖基转移酶为催化剂，对 5-硫代葡萄糖、葡萄糖醛酸和 1-脱氧野尻霉素进行半乳糖化反应，生成相应的 β-1,4-半乳糖苷，作为潜在的序列特异性糖苷酶抑制剂。
• 1-Oxabicyclic β-lactams as new inhibitors of elongating MPT–a key enzyme responsible for assembly of cell-surface phosphoglycans of Leishmania parasite
  作者：Dipali Ruhela、Patrali Chatterjee、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/b418247b

  日期：——

  New iminosugars (1-oxabicyclic β-lactam disaccharides) have been synthesized as inhibitors of elongating α-D-mannosyl phosphate transferase (eMPT), a key enzyme involved in the iterative biosynthesis of cell-surface phosphoglycans of the Leishmania parasite. The design is based on a transition-state model for this remarkable enzyme that transfers intact α-D-mannosyl-phosphate from GDP-Man. Since these phosphoglycans are unique to Leishmania and are essential for its infectivity and survival, their biosynthetic pathway has emerged as a novel target for anti-leishmanial drug and vaccine design.

  我们合成了新的亚氨基糖（1-氧代双环δ²-内酰胺二糖），作为拉长δ±-D-甘露糖基磷酸转移酶（eMPT）的抑制剂，eMPT 是一种参与利什曼寄生虫细胞表面磷聚糖迭代生物合成的关键酶。该设计基于这种从 GDP-Man 转移完整 δ±-D-mannosyl-phosphate 的非凡酶的过渡状态模型。由于这些磷聚糖是利什曼原虫特有的，对其感染性和存活至关重要，因此它们的生物合成途径已成为抗利什曼原虫药物和疫苗设计的新目标。