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4-O-(3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
4-O-(3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol | 132911-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-(3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-4-prop-2-enoxy-6-(prop-2-enoxymethyl)oxane-3,5-diol
CAS
132911-85-4
化学式
C
18
H
28
O
9
mdl
——
分子量
388.415
InChiKey
CINLEEYLDDAXDP-PTCDMQIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
127
氢给体数:
4
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-lactal
65207-55-8
C
12
H
20
O
9
308.285
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
4-O-(3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
在
吡啶
作用下, 反应 12.0h, 以64%的产率得到3,6-di-O-acetyl-4-O-(2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
参考文献:
名称:
Schaubach, Regine; Hemberger, Juergen; Kinzy, Willy, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 607 - 614
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-溴丙烯
、
D-lactal
在 4 A molecular sieve 、
四丁基碘化铵
、
二正丁基氧化锡
作用下, 生成
4-O-(3-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
、
4-O-(3,6-di-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
参考文献:
名称:
Schaubach, Regine; Hemberger, Juergen; Kinzy, Willy, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 607 - 614
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHAUBACH, REGINE;HEMBERGER, JURGEN;KINZY, WILLY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 607-614
作者:
SCHAUBACH, REGINE、HEMBERGER, JURGEN、KINZY, WILLY
DOI:
——
日期:
——
Schaubach, Regine; Hemberger, Juergen; Kinzy, Willy, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 607 - 614
作者:
Schaubach, Regine、Hemberger, Juergen、Kinzy, Willy
DOI:
——
日期:
——
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