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rhodium(III) acetylacetonate | 14284-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rhodium(III) acetylacetonate
英文别名
Rh(acac)3;Rh(acetylacetonate)3;rhodium (III) 2,4-pentanedionate;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;rhodium(3+)
rhodium(III) acetylacetonate化学式
CAS
14284-92-5
化学式
C15H21O6Rh
mdl
——
分子量
400.234
InChiKey
DGOINFUDFBWCMX-LNTINUHCSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    263-264 °C(lit.)
  • 沸点:
    >280°C
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,但应避免与水分、潮湿、氧化物和空气接触。该物质会在280℃分解,不溶于水,可溶于乙醇、石油醚,并易溶于苯、氯仿。对酸碱表现出良好的稳定性。在133.322Pa的压力下,它会在240℃升华。此外,该物质具有一定的腐蚀性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918300090
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险品运输编号:
    UN 2433 6.1/PG 3
  • 危险性描述:
    H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H361
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境下保存。

SDS

SDS:7a3fc99b838d11624c278dc80cc6fc86
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1.1 产品标识符
: Rhodium(III) acetylacetonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Pentanedionerhodium(III) derivative
Rh(acac)3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Pentanedionerhodium(III) derivative
别名
Rh(acac)3
: C15H21O6Rh
分子式
: 400.23 g/mol
分子量
成分 浓度
tris(Pentane-2,4-dionato-O,O')rhodium
-
化学文摘编号(CAS No.) 14284-92-5
EC-编号 238-192-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据:有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变,靶器官-脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铑/氧化铑
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 263 - 264 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据:有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变,靶器官-脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

黄色结晶粉末,易溶于苯、氯仿、丙酮、乙醚、戊烷,微溶于甲醇、乙醇,难溶于水。熔点为263-264℃,分解温度为280℃。

用途
  1. Rh(acac)₃与羟基吡啶催化CO/H₂合成乙二醇;Rh(acac)₃催化选择性还原二羧酸单酯;用Rh(acac)₃/THF体系在硅基上制备超微孔的铑膜催化剂。
  2. 以Pd(acac)₂和Rh(acac)₃为前驱体,采用CVD技术制备金属及合金涂层和薄膜。
  3. 用作硅氢化反应、不对称氧化还原反应等的均相催化剂。
  4. 制备负载载体催化剂。
  5. 制备纳米颗粒或纳米合金颗粒、金属胶体以及纳米金属载体催化剂。
用途

MOCVD前驱体化合物,均相催化剂,制备载体催化剂的前驱体化合物

生产方法

将含有相当于0.1g铑的硝酸铑(Ⅲ)水溶液与10mL 0.2mol/L的硝酸混合,用10%碳酸氢钠水溶液调节pH值至4。在此pH值下,浅黄色氢氧化物(或碱式硝酸盐)开始沉淀。加入5mL乙酰丙酮,加热使反应混合物回流。数分钟后开始析出橙黄色结晶,混合液pH值也下降。30min后再把pH值调至4,继续回流15min。然后冷却至室温,将析出的晶体滤出、干燥。用水-甲醇混合溶剂重结晶,得0.3g乙酰丙酮铑,收率为75%。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Swelled plastics in supercritical CO2 as media for stabilization of metal nanoparticles and for catalytic hydrogenation
    摘要:
    超临界二氧化碳中的膨胀塑料为稳定钯和铑纳米粒子以及催化加氢提供了独特的环境。在 50 °C 的超临界二氧化碳中,使用塑料稳定的纳米铑颗粒,可在 10 分钟内将苯完全氢化为环己烷。塑料稳定金属纳米粒子在超临界 CO2 催化加氢中具有高效、可重复使用和快速分离产物等优点。
    DOI:
    10.1039/b311522d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚砜混合体系中三(乙酰丙酮基)金属(III)配合物的液-液分配
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-1902(79)80413-3
  • 作为试剂:
    描述:
    苯胺4-甲氧基苄醇三乙烯二胺rhodium(III) acetylacetonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
    参考文献:
    名称:
    三(乙酰丙酮丙酮)铑(III)催化酮的α-烷基化,仲醇的β-烷基化和胺与伯醇的烷基化
    摘要:
    在DABCO(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)作为配体的α-烷基化酮,然后进行转移氢化的情况下,三(乙酰丙酮基)铑(III)催化剂是一种多功能催化剂。仲醇与伯醇的单锅β-烷基化反应,以及在甲苯中存在无机碱的情况下芳族胺的烷基化反应。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300061
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文献信息

  • Heterogeneous Isomerization for Stereoselective Alkyne Hydrogenation to <i>trans</i>-Alkene Mediated by Frustrated Hydrogen Atoms
    作者:Weijie Zhang、Ruixuan Qin、Gang Fu、Nanfeng Zheng
    DOI:10.1021/jacs.1c08153
    日期:2021.9.29
    surface, which can lead to the switch in selectivity from the cis-configuration to trans-configuration without overhydrogenation. The defective Rh2S3 with exposing facet of (110) exhibits outstanding performance as a heterogeneous metal catalyst for stereoselective production of trans-olefins. With the frustrated hydrogen atoms at spatially separated high-valence Rh sites, the isolated hydrogen mediated
    从炔烃氢化中立体选择性地生产烯烃在化学工业中起着至关重要的作用。然而,对于非均相金属催化剂,由于涉及金属表面的最重要和最常见的 Horiuti-Polanyi 机制,顺式构型的烯烃通常在产物中占主导地位。在这项工作中,通过理论和实验相结合的研究,我们展示了一种新的异构化机制,由受阻氢原子通过固体表面缺陷处的H 2解离介导,这可以导致选择性从顺式构型转变为反式构型。-没有过度氢化的构型。有缺陷的 Rh 2 S 3(110) 的暴露面作为用于立体选择性生产反式烯烃的多相金属催化剂表现出优异的性能。与空间分离的高化合价的Rh位点沮丧的氢原子,所述分离的氢介导顺式-到-反式烯烃的异构能够有效地进行,并且过度氢化可完全抑制。此外,通过用铑和硫化物对 Pd 纳米片进行表面改性,合成了双功能 Rh-S/Pd 纳米片。通过小表面 PdS x催化炔烃选择性半氢化成顺式烯烃整体而言,双功能 Rh-S/Pd 纳
  • Synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate using microwave heating
    作者:B. R. Chimitov、K. V. Zherikova、A. N. Mikheev、G. I. Zharkova、N. B. Morozova、I. K. Igumenov、A. V. Arzhannikov、M. K. A. Tumm
    DOI:10.1007/s11172-012-0318-9
    日期:2012.12
    Preparation of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bisketoiminate (Pd(i-acac)2) under microwave irradiation using different synthetic conditions, both in the solid-phase and in solution, was studied with precise control of parameters. In the solid-phase systems, the preparation of the target product was hindered. The efficiency of the microwave heating increased when liquid phases of the reagent mixtures were used. For Pd(i-acac)2, the highest yield was achieved under elevated temperature of the process, with the reaction time decreasing to several minutes. A laboratory procedure for the microwave synthesis of ruthenium(iii) and rhodium(iii) tris-acetylacetonates and palladium(ii) bis-ketoiminate in aqueous solutions was developed, which allowed us to obtain them in 85, 55, and 80% yields, respectively. These yields are higher than those reported in the literature, with the process becoming considerably less time consuming and laborious.
    在不同合成条件下,利用微波辐射制备三乙酰丙酮铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐以及二酮亚胺钯(Pd(i-acac)2),研究了固相和溶液中的精确参数控制。在固相系统中,目标产品的制备受到一定限制。当使用试剂混合物的液相时,微波加热的效率有所提高。对于Pd(i-acac)2,在较高温度的条件下,反应时间缩短至几分钟,从而实现了最高产率。开发了一种在水溶液中微波合成铑(III)和铑(III)三乙酰丙酮盐及二酮亚胺钯的实验室方法,分别获得了85%、55%和80%的产率。这些产率高于文献报道的结果,且该过程变得显著省时且省力。
  • METAL COMPLEXES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20190315787A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.
    本发明涉及金属配合物和电子器件,特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
  • Kinetically Controlled Synthesis of Rhodium Nanocrystals with Different Shapes and a Comparison Study of Their Thermal and Catalytic Properties
    作者:Ming Zhao、Zitao Chen、Yifeng Shi、Zachary D. Hood、Zhiheng Lyu、Minghao Xie、Miaofang Chi、Younan Xia
    DOI:10.1021/jacs.1c02734
    日期:2021.4.28
    of Rh nanocrystals with cubic and octahedral shapes allows for an evaluation of the facet dependences of their thermal and catalytic properties. The data from in situ electron microscopy studies indicate that the cubic and octahedral Rh nanocrystals can keep their original shapes up to 700 and 500 °C, respectively. When tested as catalysts for hydrazine decomposition, the octahedral nanocrystals exhibit
    我们通过控制预先形成的 Rh 立方晶种的生长动力学来报告具有不同形状的 Rh 纳米晶体的合成。具体而言,具有立方、立方八面体和八面体形状的 Rh 纳米晶体都可以在前体的合适还原动力学下从相同的立方晶种中获得。这种合成的成功还依赖于使用不含卤化物的前体来避免氧化蚀刻,以及使用足够高的温度来从种子中去除 Br -离子,同时确保足够的表面扩散。具有立方和八面体形状的 Rh 纳米晶体的可用性允许评估它们的热和催化性能的方面依赖性。现场数据电子显微镜研究表明,立方和八面体 Rh 纳米晶体可以分别在高达 700 和 500 °C 的温度下保持其原始形状。当作为肼分解催化剂进行测试时,八面体纳米晶体相对于立方体纳米晶体在 H 2选择性方面表现出几乎 4 倍的增强。至于乙醇氧化,顺序相反,立方纳米晶体的活性是八面体样品的三倍左右。
  • Coordinating ability of rhodium(III) porphyrins toward organic bases
    作者:S. V. Zaitseva、S. A. Zdanovich、T. I. Bryukhanova、O. I. Koifman
    DOI:10.1134/s107036321512021x
    日期:2015.12
    ato)rhodium(III) and acetylacetato-(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)rhodium(III) with nitrogen-containing substrates were studied by spectrophotometry. The stability constants and compositions of the resulting molecular complexes were determined, and the effects of the macrocycle nature and substrate basicity on the stability constants were estimated. The structures of the isolated rhodium porphyrin
    羟基(2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉铑)(III)和乙酰乙酸-(5,10,15,20-四苯基卟啉铑)(III)与含氮底物的反应为分光光度法研究。确定了所得分子配合物的稳定性常数和组成,并估算了大环化合物性质和底物碱度对稳定性常数的影响。通过PM3量子化学方法优化了分离的铑卟啉分子的结构及其与有机碱的配合物。发现大环变形的程度在金属-基体协调过程中发生变化。揭示了金属-基底键能与平衡常数之间的相关性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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