(6'R,7'aR,11'R,11'aR,11'bS)-5',7'a,11'-trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-6,7,8,9,11,11b-hexahydro-4H-benzo[i][1,3]benzodioxepine]-6',11'a-diol | 259814-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6'R,7'aR,11'R,11'aR,11'bS)-5',7'a,11'-trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-6,7,8,9,11,11b-hexahydro-4H-benzo[i][1,3]benzodioxepine]-6',11'a-diol
• CAS: 259814-29-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: RESKZSJCOKOCAP-LCGYZGLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6'R,7'aR,11'R,11'aR,11'bS)-5',7'a,11'-trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-6,7,8,9,11,11b-hexahydro-4H-benzo[i][1,3]benzodioxepine]-6',11'a-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 氢化钾 、 sodium hydride 、 叔丁胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [(1'R,2'R,6'R,7'R,8'S,9'S,10'S,12'S)-12'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7',8'-dimethoxy-2',6',10'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-11-oxatricyclo[7.2.1.01,6]dodecane]-10'-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 镍 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6'R,7'aR,11'R,11'aR,11'bS)-5',7'a,11'-trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-6,7,8,9,11,11b-hexahydro-4H-benzo[i][1,3]benzodioxepine]-6',11'a-diol
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1

文献信息

• A novel approach for construction of the naturally occurring dihydroagarofuran sesquiterpene skeleton
  作者：Wu Jiong Xia、De Run Li、Lei Shi、Yong Qiang Tu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02203-1

  日期：2002.1

  dihydrofuran sesquiterpenes extensively present in the Celastraceae family of plants has been developed by a series of transformations from santonin. The key creative and versatile steps involve the strategic acid-catalyzed double-bond shifting affording 6, the novel base-promoted epoxide rearrangement of 7 generating two key functions (the C5OH and the Δ7,11 double bond) and the stereoselective construction

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。