Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O | 155640-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O
• 英文别名: Cu(hfac)₂*2H₂O；Cu(hfac)₂·2H₂O；Copper(ii)hexafluoroacetylacetonate hydrate,98；copper;(Z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate;hydrate
• CAS: 155640-85-0
• 化学式: C₁₀H₂CuF₁₂O₄*2H₂O
• 分子量: 513.681
• InChiKey: SREVICRJIZZXHD-SUXDNRKISA-L

物化性质

• 熔点：
  100°C
• 沸点：
  220°C
• 闪点：
  220°C
• 溶解度：
  易溶于甲醇、丙酮、甲苯
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

制备方法与用途

用途

六氟乙酰丙酮化铜的水合物是金属有机铜的前体，可用于制备金属有机催化剂。

制备

六氟乙酰丙酮化铜的水合物可通过将六氟乙酰丙酮与氧化亚铜在四氢呋喃中反应来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of copper(II) pivaloyltrifluoracetonate adducts with o-phenanthroline and 2,2′-dipyridyl

  摘要：

  The crystal structure of Cu(pta)(2) . Phen has been determined. The phenanthroline ligand occupies a position in the equatorial plane of the tetragonally distorted octahedron with equal Cu-N distances and equivalent beta-diketonate-anions. Cu(pta)(2) . 2,2'-Dipy is isostructural to Cu(pta)(2) . Phen. The volatility of adducts decreases in the sequence Cu(thd)(2) . Phen, Cu(pta(2)). Phen and Cu(hfa)(2) . Phen changing inversely to that of the beta-diketonates. The variation of packing mode caused by the difference of the molecular structure is considered to be responsible for the effect. The changes of the electronic spectra of copper(II) beta-diketonates caused by adduct formation are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00519-0
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 copper hydroxide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  Fedotova, N. E.; Voityuk, A. A.; Bliznyuk, A. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1988, vol. 14, p. 842 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 2-(1-phenylvinyl)oxetane 在 Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化重氮丙二酸酯与偕二烷基乙烯基氧杂环丁烷缩合选择性合成四氢氧杂环丁烷

  摘要：

  氧杂环丁烷是一种含有一个氧原子的四元环，是许多天然产物和生物活性分子中存在的重要结构基序。1这些部分是有价值的构建模块，并且由于重要的环应变 (~25 kcal⋅mol −1 )，它们具有更高的反应性， 2很容易用于进一步的转化。3事实上，已经开发了多种直接官能化、4开环、5或扩环反应的方法。6在后一种情况下，已经开发了各种分子内或分子间策略。7许多条件都是可行的，通常通过酸条件、8或基于过渡金属的方法来促进。9此外，氧孤对的高亲核性促进了氧原子与亲电物质的反应性，1c在本研究中尤其是与卡宾的反应性。事实上，通过氧杂环丁烷与二价（金属）卡宾反应形成氧鎓叶立德中间体是有机化学中历史悠久的传统。10除了某些大环化之外，11随后的扩环反应通过 [1,2]-Stevens 重排发生，主要产生官能化四氢呋喃 (THF) 衍生物。 较大的七元氧杂环己烷也是许多天然和医药产品中有价值的支架（图 1，A）

  DOI：

  10.1002/adsc.202301399

文献信息

• Metal Complexes Based on Tetrathiafulvalene‐Fused π‐Extended Schiff Base Ligands – Syntheses, Characterization, and Properties
  作者：Jie Qin、Chen‐Xi Qian、Nan Zhou、Rong‐Mei Zhu、Yi‐Zhi Li、Jing‐Lin Zuo、Xiao‐Zeng You

  DOI：10.1002/ejic.201101022

  日期：2012.1

  π-Conjugated tetrathiafulvalene (TTF)-based donors with a monoamine moiety, 2-[4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiol-5-amine (La) and 2-(5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiol-5-amine (Lb), have been synthesized. Condensation of the TTF amines with different pyridinecarbaldehydes afforded new TTF-fused π-extended Schiff base ligands, La-imine-4-pyridyl

  π-共轭四硫富瓦烯 (TTF) 基供体，具有单胺部分，2-[4,5-双(甲硫基)-1,3-二硫醇-2-亚基]-1,3-苯并二硫醇-5-胺 (La)和 2-(5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-benzodithiol-5-amine (Lb), 已合成. TTF 胺与不同的吡啶甲醛缩合得到新的 TTF 稠合 π 扩展席夫碱配体 La-亚胺-4-吡啶基 (L1)、La-亚胺-3-吡啶基 (L2) 和 Lb-亚胺-2-吡啶基(L3)。基于这些席夫碱吡啶配体的四种金属配合物，M(hfac)2(L)2 (M = CuII, L = L1, 4; M = MnII, L = L1, 5; M = CuII, L = L2, 6 ; hfac = 六氟乙酰丙酮化物) 和 [Re(CO)4(L3)][Re2(CO)6Cl3]
• A family of 2p-3d complexes based on 4,5-dimethyltriazole nitronyl nitroxide radical: synthesis, structure, and magnetic properties
  作者：Jian Yun Shi、Zhi Long Ma、Meng Chen Wang、Li Tian

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120122

  日期：2021.2

  using 4,5-dimethyltriazole nitronyl nitroxide radical. All of the complexes with the same formula of [M(hfac)2(4,5-di-Me-3-NIT-trz)2] [M = Co(II) 1, Ni(II) 2, Cu(II) 3; 4,5-di-Me-3-NIT-trz = 2-[3-(4,5-dimethyl-l,2,4-triazolyl)]-4,4,5,5-tetramethylimida- zoline-1-oxyl-3-oxide; hfac = hexafluoroacetylacetone] are characterized by X-ray analysis, and their magnetic properties were studied in detail. The

  摘要利用4,5-二甲基三唑硝酰基硝基氧自由基成功合成了3种2p-3d配合物。所有具有相同分子式[M（hfac）2（4,5-di-Me-3-NIT-trz）2]的配合物[M = Co（II）1，Ni（II）2，Cu（II ）3; 4,5-二-Me-3-NIT-trz = 2- [3-（4,5-二甲基-1,2,4-三唑基）]-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1- 3-氧化氧基; 通过X射线分析表征[hfac ＝六氟乙酰丙酮]，并详细研究了它们的磁性能。1-3中的金属离子全部为扭曲的八面体构型，来自两个双齿hfac-配体的四个氧原子和来自两个不同的4,5-di-Me-3-NIT-trz配体的两个三唑N原子。1-3的磁行为表明金属离子和自由基是反铁磁耦合的（JCo-rad = -7.11 cm-1，对于1； JNi-rad = -1.63 cm-1，对于2； JCu-rad =- 8.71厘米-1，
• Homo- and heterometallic complexes constructed from hexafluoroacetylacetonato and Schiff-base complexes as building-blocks
  作者：Mihaela I. Mocanu、Sergiu Shova、Francesc Lloret、Miguel Julve、Marius Andruh

  DOI：10.1080/00958972.2018.1434877

  日期：2018.3.4

  be viewed as resulting from mutual coordination of one (hfac)Cu(μ-OCH3)2(Cu(hfac)} and two Cu(saldmpn)} building blocks. Compound 2 is a binuclear complex that results from two Ni(hfac)(valaepy} fragments, the nickel(II) ions bridged by the two phenoxide-oxygens. The heterobinuclear complex 3 results from coordination of the [Cu(saldmpn)] metalloligand to cobalt(II) from the Co(hfac)2} unit. The

  摘要 合成了三种新的同质和异质三金属配合物并对其进行了晶体学表征：[Cu2(saldmpn)2(μ-OCH3)2Cu2(hfac)2] (1), [Ni2(valaepy)2(hfac)2] (2) , [Cu(saldmpn)Co(hfac)2] (3) [H2saldmpn 是由水杨醛与 2,2-二甲基-1,3-二氨基丙烷缩合产生的席夫碱和由邻香兰素与2-(2-氨基乙基)吡啶)]。1 的结构由中性四核物质组成，可以看作是由一个 (hfac)Cu(μ-OCH3)2(Cu(hfac)} 和两个 Cu(saldmpn)} 构建块的相互配位产生的。化合物。图 2 是一种双核复合物，由两个 Ni(hfac)(valaepy}) 片段产生，镍 (II) 离子由两个苯氧化物-氧桥接。异双核配合物 3 是由 [Cu(saldmpn)] 金属配体与 Co(hfac)2} 单元中的钴 (II) 配位产生的。1-3
• Two copper complexes based on nitronyl nitroxide with different halides: structures and magnetic properties
  作者：Xiang-Lan Wang、Yuan-Xia Li、Shuai-Liang Yang、Chen-Xi Zhang、Qing-Lun Wang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1271417

  日期：2017.2.1

  halogen-substituted nitronyl nitroxide radicals and Cu(II), Cu3(hfac)6(NIT-Ph-F)2 (1) and Cu3(hfac)6(NIT-Ph-Cl)2 (2) (hfac = hexafluoroacetylacetonate; NIT-Ph-F = 2-(4′-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide; NIT-Ph-Cl = 2-(4′-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide), were synthesized and characterized structurally and magnetically. X-ray crystal structure analyses show

  摘要 基于不同卤素取代的硝酰基氮氧自由基和 Cu(II)、Cu3(hfac)6(NIT-Ph-F)2 (1) 和 Cu3(hfac)6(NIT-Ph-Cl)2 (2) 的配合物(hfac = 六氟乙酰丙酮化物；NIT-Ph-F = 2-(4'-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide；NIT-Ph-Cl = 2-(4 '-氯苯基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物）被合成并在结构和磁性上表征。X 射线晶体结构分析表明，1 和 2 具有相似的中心对称五自旋结构，由两个氮氧配体桥接的三个 Cu(II) 离子组成。Cu(II)由六个氧配位形成八面体，而末端Cu(II)离子的五个配位是方锥体。磁性测量揭示了 Cu(II) 离子与 1 (J = -38.
• Cu^II and Cu^I Coordination Complexes Involving Two Tetrathiafulvalene-1,3-benzothiazole Hybrid Ligands and Their Radical Cation Salts
  作者：Sayo Yokota、Keijiro Tsujimoto、Sadayoshi Hayashi、Fabrice Pointillart、Lahcène Ouahab、Hideki Fujiwara

  DOI：10.1021/ic4005246

  日期：2013.6.3

  Preparations, crystal structure analyses, and magnetic property investigations on a new CuII(hfac)2 complex coordinated with two TTF—CH═CH—BTA ligands, where hfac is hexafluoroacetylacetonate, TTF is tetrathiafulvalene, and BTA is 1,3-benzothiazole, are reported together with those of its dicationic AsF6– salt, [Cu(hfac)2(TTF—CH═CH—BTA)2](AsF6)2, in which each TTF part is in a radical cation state

  新型Cu II（hFAc）2配合物与两个TTF-CH═CH-BTA配体配合使用的制备，晶体结构分析和磁性能研究，其中hFAc为六氟乙酰丙酮酸酯，TTF为四硫富瓦烯，BTA为1,3-苯并噻唑，与那些其双阳离子ASF的一起报告6 -的盐，[铜（HFAC）2（TTF-CH = CH-BTA）2 ]（ASF 6）2，其中每个TTF部分处于自由基阳离子状态。在这些Cu II（hFAc）2络合物中，两个配体键合到Cu（hFAc）2的中心Cu原子上部分通过1，3-苯并噻唑环的氮原子，并占据具有细长八面体几何形状的Cu（hFAc）2配合物的两个顶端位置。这两个配体以横向从头到尾的方式平行放置，并且Cu（hFAc）2部分被这两个配体紧密地夹在中间。在ASF 6 -铜（HFAC）的盐2复合物，每个TTF二聚体由ASF分开6 -的阴离子，并具有一维数组内彼此不重叠，从而导致绝缘性能。二者的Cu（HFAC）2个配