1,2,4,5-tetrakis(phenylselenomethyl)benzene | 1259925-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(phenylselenomethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrakis(phenylselanylmethyl)benzene；1,2,4,5-tetrakis(phenylselanylmethyl)benzene
• CAS: 1259925-82-0
• 化学式: C₃₄H₃₀Se₄
• 分子量: 754.452
• InChiKey: SPDXDOJEMISSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate monohydrate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,2,4,5-tetrakis(phenylselenomethyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(Pd(η3-allyl))2(1,2,4,5-tetrakis(phenylselenomethyl)benzene)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  四齿硒配体作为Pd（ii）和Ru（ii）的同二核配合物的结构单元，具有7元环或双-钳子配位模式：Pd配合物对Heck反应的高催化活性†

  摘要：

  1,2,4,5-四（苯并硒甲基）苯（大号）已经通过反应合成的原位生成的硒化钾−与1,2,4,5-四（溴甲基）苯在N 2气氛中。它的第一个双金属络合物和双-钳形络合物具有的组合物[（η 3 -C 3 H ^ 5）2的Pd 2（大号）] [CLO 4 ] 2（1）[钯2（C 5 H ^ 5 N）2（大号）] [BF 4 ] 2（2）和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2的Ru 2（大号）氯2 ] [PF 6] 2（3）已经通过反应而合成的大号与[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2，[加入Pd（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ] 2和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2 RuCl 2 ] 2。配体L及其所有三个配合物的结构已经通过X射线晶体学确定。在1和3中，配体L与两个有机金属物种形成7个螯合环，而在2个中则以双-钳位配位模式连接。周围的几何钯在1或2中，它接近于正方形平面，

  DOI：

  10.1039/c0dt00561d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 四溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(phenylselenomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  四齿硒配体作为Pd（ii）和Ru（ii）的同二核配合物的结构单元，具有7元环或双-钳子配位模式：Pd配合物对Heck反应的高催化活性†

  摘要：

  1,2,4,5-四（苯并硒甲基）苯（大号）已经通过反应合成的原位生成的硒化钾−与1,2,4,5-四（溴甲基）苯在N 2气氛中。它的第一个双金属络合物和双-钳形络合物具有的组合物[（η 3 -C 3 H ^ 5）2的Pd 2（大号）] [CLO 4 ] 2（1）[钯2（C 5 H ^ 5 N）2（大号）] [BF 4 ] 2（2）和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2的Ru 2（大号）氯2 ] [PF 6] 2（3）已经通过反应而合成的大号与[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2，[加入Pd（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ] 2和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2 RuCl 2 ] 2。配体L及其所有三个配合物的结构已经通过X射线晶体学确定。在1和3中，配体L与两个有机金属物种形成7个螯合环，而在2个中则以双-钳位配位模式连接。周围的几何钯在1或2中，它接近于正方形平面，

  DOI：

  10.1039/c0dt00561d

文献信息

• Tetradentate selenium ligand as a building block for homodinuclear complexes of Pd(ii) and Ru(ii) having seven membered rings or bis-pincer coordination mode: high catalytic activity of Pd-complexes for Heck reaction
  作者：Dipanwita Das、Pradhumn Singh、Monika Singh、Ajai Kumar Singh

  DOI：10.1039/c0dt00561d

  日期：——

  coordination mode. The geometry around Pd in 1 or 2 is close to square planar whereas in 3, Ru has pseudo-octahedral half sandwich “Piano–Stool” geometry. The Pd–Se bond distances are in the ranges 2.4004(9)–2.4627(14) Å and follow the order 1 > 2, whereas Ru–Se bond lengths are between 2.4945(16) and 2.5157(17) Å. The 1 and 2 have been found efficient catalysts for Heck reaction of aryl halides with styrene

  1,2,4,5-四（苯并硒甲基）苯（大号）已经通过反应合成的原位生成的硒化钾−与1,2,4,5-四（溴甲基）苯在N 2气氛中。它的第一个双金属络合物和双-钳形络合物具有的组合物[（η 3 -C 3 H ^ 5）2的Pd 2（大号）] [CLO 4 ] 2（1）[钯2（C 5 H ^ 5 N）2（大号）] [BF 4 ] 2（2）和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2的Ru 2（大号）氯2 ] [PF 6] 2（3）已经通过反应而合成的大号与[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2，[加入Pd（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ] 2和[（η 6 -C 6 H ^ 6）2 RuCl 2 ] 2。配体L及其所有三个配合物的结构已经通过X射线晶体学确定。在1和3中，配体L与两个有机金属物种形成7个螯合环，而在2个中则以双-钳位配位模式连接。周围的几何钯在1或2中，它接近于正方形平面，