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[2R,4S]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid methyl ester | 157733-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2R,4S]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R,4S)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-2,4-dimethylpentanoate;methyl (2R,4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoate
[2R,4S]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid methyl ester化学式
CAS
157733-59-0
化学式
C14H30O3Si
mdl
——
分子量
274.476
InChiKey
POAOTTUQBJXDQS-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of a Conformationally Flexible -Hairpin Mimetic
    作者:Reinhard W. Hoffmann、Ulrich Schopfer、Gerhard Müller、Trixi Brandl
    DOI:10.1002/hlca.200290020
    日期:2002.12
    Rational conformation design led us to a synthesis of the ω-amido-undecenamide 4, which was shown by theoretical means (simulated annealing techniques) and by NMR and IR spectroscopy to have a high tendency to populate a conformation corresponding to a natural β-II′-type hairpin, despite possessing a conformationally fully flexible open-chain backbone.
    合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4,通过理论方法(模拟退火技术)以及NMR和IR光谱法表明,该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链,但它仍为'型发夹。
  • Total Synthesis of Ionomycin Using Ring-Opening Strategies
    作者:Mark Lautens、John T. Colucci、Sheldon Hiebert、Nicholas D. Smith、Giliane Bouchain
    DOI:10.1021/ol025872f
    日期:2002.5.1
    [structure: see text] The total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin, a calcium ionophore, is described. The synthesis demonstrates the utility of ring-opening methodologies as applied to the synthesis of polypropionate and deoxypolypropionate subunits, which are found in two of the four fragments in the synthesis.
    [结构:见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素,钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性,它们在合成的四个片段中的两个中被发现。
  • A Highly Convergent Total Synthesis of (+)-Myxovirescine M2. Preliminary Communication
    作者:Dieter Seebach、Miguel A. Maestro、Michael Sefkow、Axel Neidlein、Francine Sternleld、Geo Adam、Thimo Sommerfeld
    DOI:10.1002/hlca.19910740846
    日期:1991.12.11
    (+)-D-ribonolactone, (S)-2-(hydroxymethyl)butanoate, and (2R,4S)-5-hydroxy-2,4-dimethylpenLanoate. Three new nucleophilic reagents, 8–10, for C-C bond formation have been used. The key steps of the synthesis are: a Suzuki coupling between an alkyl borane and a vinyl bromide (4 + 12e 13), a Julia olefinalion (14 + 17 18), and a Yamaguchi macrolactonizalion to form the 28-membered lactone (18 19), This
    抗生素myxovirescine中号2从7个积木(合成1 - 7,方案1),其中所采用的下列手性起始材料:(小号) -苹果酸,(+) - d-核糖酸内酯,(小号)-2- (羟甲基)丁酸酯和(2 R,4 S)-5-羟基-2,4-二甲基戊酸酯。三个新的亲核试剂,8 - 10,用于CC键形成已被使用。合成的关键步骤是:烷基硼烷与乙烯基溴(4 + 12e 13)之间的Suzuki偶联,朱莉娅(Julia) 烯醛(14 + 17 18)和山口大内酯化以形成28元内酯(18 19)。这种极其会聚的合成方法将允许制备31种已知的粘液新霉素分子。
  • Sefkow, Michael; Neidlein, Axel; Sommerfeld, Thimo, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 719 - 730
    作者:Sefkow, Michael、Neidlein, Axel、Sommerfeld, Thimo、Sternfeld, Francine、Maestro, Miguel A.、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • Total Synthesis, Stereochemical Assignment, and Field-Testing of the Sex Pheromone of the Strepsipteran<i>Xenos peckii</i>
    作者:Huimin Zhai、Michael Hrabar、Regine Gries、Gerhard Gries、Robert Britton
    DOI:10.1002/chem.201505097
    日期:2016.4.25
    11‐tridecadienal. Herein we report the asymmetric synthesis of three candidate stereostructures for this pheromone using a synthetic strategy that relies on an sp3–sp2 Suzuki–Miyaura coupling to construct the correctly configured C7‐alkene function. Comparison of 1H NMR spectra derived from the candidate stereostructures to that of the natural sex pheromone indicated a relative configuration of (3R*,5S*,9R*). Chiral
    内寄生性昆虫Xenos peckii(Strepsiptera:Xenidae)的性信息素最近被鉴定为(7 E,11 E)-3,5,9,11-四甲基-7,11-十三碳二烯醛。在这里,我们报告了一种信息素的不对称合成,该信息素使用依赖于sp 3 –sp 2 Suzuki–Miyaura偶联的合成策略来构建正确配置的C7-烯烃功能的该信息素。从候选立体结构衍生的1 H NMR光谱与自然性信息素的1 H NMR光谱进行比较,发现相对构型为(3 R *,5 S *,9 R *)。这些化合物的手性气相色谱(GC)分析支持将天然产物指定为(3 R,5 S,9 R)。此外,在16个重复的野外实验中,单独或与(3 S,5 R,9 S)对映异构体组合使用合成(3 R,5 S,9 R)对映体诱捕的阱捕获了23和18 X 。peckii雄性,分别(平均值±SE:1.4±0.33和1.1±0.39),而诱捕器用合成诱饵诱捕(3
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