9-allyl-9H-carbazole | 3998-04-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-allyl-9H-carbazole
• 英文别名: N-allyl carbazole；9-allylcarbazole；9-prop-2-enylcarbazole
• CAS: 3998-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• mdl: MFCD00093414
• 分子量: 207.275
• InChiKey: GHBQLFWTMLRYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  359.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 9-ALLYLCARBAZOLE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H13N
分子式
: 207.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9-ALLYLCARBAZOLE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3998-04-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.47
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-allyl-9H-carbazole 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到咔唑
  参考文献：
  名称：

  Facile and specific nickel-catalyzed de-N-allylation

  摘要：

  A general procedure for a chemoselective removal of the allyl (2-propenyl) functionality on basic, neutral and acidic nitrogens by diisobutylaluminum hydride or trimethylaluminum in the presence of a catalytic amount of (dppp)NiCl2 has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00876-4
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 Grubbs catalyst first generation 、 indium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 9-allyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  三烯丙基氧吲哚和吲哚前体的多米诺中继烯烃复分解，以获取环状吲哚和咔唑

  摘要：

  我们在此公开了使用三烯丙基3-氧吲哚和吲哚前体来进入C2-季环化的假吲哚和咔唑环系统的多米诺中继复分解序列。三烯丙基3-吲哚经历多米诺环封闭复分解（RCM）和交叉复分解（CM）以提供C2-螺环3-吲哚。有趣的是，建立了涉及这些三烯的开环-开环-闭环和交叉复分解（RC-RO-RC-CM）的特定于催化剂的中继复分解序列，以高产率提供稠合的双环吲哚二聚体。此外，吲哚基二聚体与丙烯酸甲酯的CM提供了一类新的熔融单体3-氧吲哚衍生物。此外，还展示了三烯丙基吲哚的多米诺RCM-CM工艺，可快速使用二氢咔唑和咔唑。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000813
• 作为试剂：
  描述：

  咔唑 、 氢氧化钾 、 3-溴丙烯 、 氯仿 在 水 、 9-allyl-9H-carbazole 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-allyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Functionalized polymers using protected thiols

  摘要：

  提供了一种使用硫醇-烯基偶联反应制备功能分子的方法，以及一种制备受保护的功能硫醇，特别是硫代酯的方法。这些方法可用于制备功能性聚合物和其他分子。使用硫醇-烯基反应制备功能化聚合物的方法包括：提供具有以下结构式的功能化硫代酯：其中R为功能基团，COR'为保护基团；裂解功能化硫代酯，形成功能性硫醇和酰基；提供具有挂链乙烯基的聚合物；将聚合物与功能性硫醇反应，形成功能化聚合物，其中在与聚合物反应之前不分离功能性硫醇。

  公开号：

  US08283438B2

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20180123057A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are a polycyclic compound and an organic electroluminescence device including the same. The polycyclic compound according to an embodiment is represented by the following Formula 1,

  公开了一种多环化合物和一个包含该化合物的有机电致发光设备。根据一个实施例，所公开的多环化合物由以下公式1表示：
• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of Organoboron Compounds Using in Situ Generated Hydrogen Peroxide
  作者：Wei-Zhi Weng、Hao Liang、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02095

  日期：2018.8.17

  A simple and general visible-light-mediated oxidation of organoboron compounds has been developed with rose bengal as the photocatalyst, substoichiometric Et3N as the electron donor, as well as air as the oxidant. This mild and metal-free protocol shows a broad substrate scope and provides a wide range of aliphatic alcohols and phenols in moderate to excellent yields. Notably, the robustness of this

  已经开发了一种简单而通用的可见光介导的有机硼化合物的氧化方法，其中孟加拉红作为光催化剂，亚化学计量的Et 3 N作为电子给体，而空气作为氧化剂。这种温和且不含金属的方案显示了广泛的底物范围，并以中等至极好的收率提供了多种脂族醇和酚。值得注意的是，该方法的鲁棒性在有机硼化合物的立体有氧氧化中得到了证明。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND FUSED POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20210391540A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode facing a second electrode, and a plurality of organic layers between the first electrode and the second electrode, wherein at least one organic layer among the plurality of organic layers includes a fused polycyclic compound represented by Formula 1 below, thereby showing improved emission efficiency.

  本实施例的有机电致发光装置包括面向第二电极的第一电极，以及位于第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层中至少一个有机层包括如以下公式1所示的融合多环化合物，从而显示提高了的发射效率。
• Visible Light-Induced Photoredox Construction of Trifluoromethylated Quaternary Carbon Centers from Trifluoromethylated Tertiary Bromides
  作者：Feng Huan、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00930

  日期：2016.8.19

  prolonged reaction times. For aliphatic alkenes, the reactions were neither thermodynamic nor kinetic and fac-Ir(ppy)3 was used as catalyst. Thus, reactions were not as efficient as electron-rich alkenes. The atom-transfer radical addition reactions of trifluoromethylated tertiary bromides with alkynes were also achieved. The configuration of products we separated was E type only. Some of the products exhibited

  已经开发了一种温和的，操作简单的，可见光诱导的光氧化还原方法，用于从三氟甲基化的叔溴化物中构建新型的三氟甲基化的季碳中心。使用这种方法，多种烯烃成功地双官能化为γ-丁内酰胺。对于富电子烯烃，Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是动力学过程，产率高，反应时间短。对于苯乙烯，由Ir（ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是热力学过程，具有中等收率和延长的反应时间。对于脂族烯烃，反应既不是热力学也不是动力学，反应是fac -Ir（ppy）3用作催化剂。因此，反应不如富电子烯烃有效。还实现了三氟甲基化叔溴化物与炔烃的原子转移自由基加成反应。我们分离的产品配置仅为E型。一些产品表现出杀菌活性。
• Redox-neutral decarboxylative photocyclization of anthranilic acids
  作者：Huawen Huang、Kun Deng、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d0gc02789h

  日期：——

  photoredox neutral system has been found to efficiently enable intramolecular decarboxylative cyclization of anthranilic acids. This facile protocol provides an alternative method for the synthesis of carbazoles. Mechanistic studies reveal a key photoinduced 6π-electrocyclization process and formic acid was released as the sole byproduct.

  已经发现，温和的，无金属，无催化剂和无氧化剂的光氧化还原中性体系可以有效地实现邻氨基苯甲酸的分子内脱羧环化。该简便方案为咔唑的合成提供了另一种方法。机理研究揭示了关键的光诱导的6π-电环化过程，甲酸是唯一的副产物。