N-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>-N,N-diethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>-N,N-diethylamine
• 英文别名: N,N-diethyl-9H-carbazole-9-butanamine；4-carbazol-9-yl-N,N-diethylbutan-1-amine
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: RPYJPSHIHPIWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>-N,N-diethylamine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 以43%的产率得到9-(4-(diethylamino)butyl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于荧光可视化细胞中G-四链体DNA的双光子咔唑衍生物探针的开发

  摘要：

  G-四链体（G4）序列被认为在基因调控中起着重要作用，因此针对G4 DNA的选择性和灵敏探针的开发对于研究富含G的基因序列的功能以及设计新颖有效的抗癌剂具有重要意义。毒品。在此，合成咔唑衍生物（CZ-BT），并通过简单的G4 DNA检测方法对其进行了表征。根据荧光测定法，与其他类型的核酸相比，CZ-BT优先与G4 DNA结合。与G4 DNA相互作用后，CZ-BT的荧光强度和荧光寿命显着增加。分子对接计算证明了CZ-BT之间的π-π堆积键合模式和G4 DNA。此外，使用双光子共聚焦荧光成像技术和细胞内细胞周期实验，通过吡ido他汀（PDS，经典的G-四链体配体）的对比，很好地证明了CZ-BT对G4 DNA的特异性。我们相信这项研究将为开发适用于G4 DNA的高效荧光探针提供一些有利因素。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107749
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>-N,N-diethylamine
  参考文献：
  名称：

  用于荧光可视化细胞中G-四链体DNA的双光子咔唑衍生物探针的开发

  摘要：

  G-四链体（G4）序列被认为在基因调控中起着重要作用，因此针对G4 DNA的选择性和灵敏探针的开发对于研究富含G的基因序列的功能以及设计新颖有效的抗癌剂具有重要意义。毒品。在此，合成咔唑衍生物（CZ-BT），并通过简单的G4 DNA检测方法对其进行了表征。根据荧光测定法，与其他类型的核酸相比，CZ-BT优先与G4 DNA结合。与G4 DNA相互作用后，CZ-BT的荧光强度和荧光寿命显着增加。分子对接计算证明了CZ-BT之间的π-π堆积键合模式和G4 DNA。此外，使用双光子共聚焦荧光成像技术和细胞内细胞周期实验，通过吡ido他汀（PDS，经典的G-四链体配体）的对比，很好地证明了CZ-BT对G4 DNA的特异性。我们相信这项研究将为开发适用于G4 DNA的高效荧光探针提供一些有利因素。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107749

文献信息

• One-pot synthesis of pharmacologically active diamines via rhodium-catalysed carbonylative hydroaminomethylation of heterocyclic allylic amines
  作者：Thorsten Rische、Kai-Sven Mu¨ller、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00536-0

  日期：1999.8

  Pharmacologically active derivatives of phenothiazine, iminodibenzyl, carbazole and pyrazole are prepared with high yields and chemoselectivity by the reaction of the correspondingN-allylic orN-methallylic compounds, primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.Figure options

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项
• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• US9012217B2
  申请人：——

  公开号：US9012217B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• Development of a two-photon carbazole derivative probe for fluorescent visualization of G-quadruplex DNA in cells
  作者：Fengli Gao、Shuhua Cao、Wen Sun、Saran Long、Jiangli Fan、Xiaojun Peng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107749

  日期：2019.12

  preferentially bound with G4 DNA compared with other types of nucleic acids according to the fluorescence assays. The fluorescence intensity and fluorescence lifetime of CZ-BT significantly increased after the interaction with G4 DNA. Molecular docking calculation proved the π-π stacking binding mode between CZ-BT and G4 DNA. Furthermore, the specificity of CZ-BT on G4 DNA was well demonstrated with

  G-四链体（G4）序列被认为在基因调控中起着重要作用，因此针对G4 DNA的选择性和灵敏探针的开发对于研究富含G的基因序列的功能以及设计新颖有效的抗癌剂具有重要意义。毒品。在此，合成咔唑衍生物（CZ-BT），并通过简单的G4 DNA检测方法对其进行了表征。根据荧光测定法，与其他类型的核酸相比，CZ-BT优先与G4 DNA结合。与G4 DNA相互作用后，CZ-BT的荧光强度和荧光寿命显着增加。分子对接计算证明了CZ-BT之间的π-π堆积键合模式和G4 DNA。此外，使用双光子共聚焦荧光成像技术和细胞内细胞周期实验，通过吡ido他汀（PDS，经典的G-四链体配体）的对比，很好地证明了CZ-BT对G4 DNA的特异性。我们相信这项研究将为开发适用于G4 DNA的高效荧光探针提供一些有利因素。