的聚合Ñ
乙烯咔(NVK)和
咔唑酯(CMA)进行了使用受控的自由基聚合的方法,例如原子转移自由基聚合(ATRP),单电子转移(
SET)-LRP,和单电子转移起始,接着可逆附加碎片链转移(
SET‐RAFT)。良好控制的聚合反应,分子量分布窄(M w / M n)对于NVK,通过高温ATRP达到<1.25,而环境温度SET-RAFT聚合则相对较慢且可控。对于CMA,发现SET‐RAFT更适合于环境温度聚合。相对于单体转化率,聚合速率遵循一级动力学,并且聚合物的分子量随转化率线性增加。通过使用新的基于黄烷酮的甲基丙烯酸酯(FMA)作为第二单体,由PNVK和PCMA大分子引发剂合成二嵌段共聚物,进一步证明了聚合反应的受控性质。所有聚合物均显示出荧光。PNVK和PCMA均聚物中的准分子带非常宽,这可能归因于咔唑-
咔唑的重叠相互作用。嵌段共聚物的扫描电子显微镜分析揭示了有趣的形态特征。©2010 Wiley