8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 96184-86-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 4-ethynyl-1,1-ethylenedioxycyclohexane
• CAS: 96184-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KLQRERRXSGHFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 碘化亚铜 盐酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 3,5-双(三氟甲基)碘苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[3,5-di(trifluoromethyl)phenylethynyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal substituted-2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolines

  摘要：

  提供一种杀虫组合物，其中与农业可接受的载体混合，含有式（见下图）的四氢喹唑啉化合物的杀虫有效量，其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9如本文所定义，并且使用方法。还鉴定了某些新型的取代苯基四氢喹唑啉化合物。

  公开号：

  US05536725A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-ethylenedioxy-4-(2,2-dibromovinyl)cyclohexane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以6.5 g (91%)的产率得到8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1是氢或直链烷基；R.sup.2是--CN，--R，--COR，--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时，R.sup.2也可以是--OR，--OOCR或--F；R是烷基；A是具有1至4个六元环的基团，这些环直接通过一个共价键彼此连接，并且在每种情况下与环B连接，也可以通过一个或两个位置连接，还可以通过--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接；A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷，2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪，但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接；m是整数2，或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时，m也可以是整数0，描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外，描述了式##STR2##中的化合物，其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基，它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。

  公开号：

  US04565425A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20210052586A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• Liquid crystal compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05447657A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein R is an alkyl group with 1 to 12 carbon atoms or a group of the formula ##STR2## Ring A.sup.1 is 1,4-phenylene, which is unsubstituted or substituted with fluorine, pyridine-2,5-diyl or pyrimidine-2,5-diyl; Ring A.sup.2 is trans-1,4-cyclohexylene or trans-1,3-dioxane-2,5-diyl; R.sup.1 is an alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl group with 1 to 12 and, respectively, 2 to 12 carbon atoms; X.sup.1 is fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or difluoromethoxy; and X.sup.2, X.sup.3 each independently are hydrogen or fluorine. The invention is also concerned with liquid crystal mixtures which contain these compounds and with the use of these compounds and mixtures for electro-optical purposes.

  本发明提供了通式为： ##STR1## 其中R是具有1到12个碳原子的烷基或具有以下结构的基团 ##STR2## 环A.sup.1是1,4-苯撑基，它未被取代或被氟、吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基取代；环A.sup.2是反-1,4-环己撑基或反-1,3-二氧杂环戊撑基；R.sup.1是具有1到12个碳原子的烷基、烯基或烷氧基烷基，分别具有2到12个碳原子；X.sup.1是氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；X.sup.2、X.sup.3各自独立地为氢或氟。本发明还涉及包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物和混合物用于电光目的的使用。
• Novel compounds with antibacterial activity
  申请人：Surivet Phillippe Jean

  公开号：US20060040949A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了式（I）的新型抗菌化合物。
• Copper-Catalyzed Three-Component Tandem Reaction of Alkynes, α-Diazo Esters, and TMSN₃ to Access N-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Yufen Lv、Zhiwei Wang、Lianhui Song、Jindong Hao、Shuyun Zhu、Huilan Yue、Wei Wei、Dong Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02112

  日期：2023.12.15

  An efficient copper-catalyzed three-component tandem reaction of alkynes, α-diazo esters, and TMSN3 to construct triazoles has been developed. Through this strategy, a number of diverse N-substituted 1,2,3-triazoles were conveniently obtained in moderate to good yields from simple and readily available starting materials using K2CO3 as the base. The mechanism of the tandem Cu-catalyzed azide–alkyne

  开发了一种高效的铜催化炔烃、α-重氮酯和 TMSN 3的三组分串联反应来构建三唑。通过该策略，使用K 2 CO 3作为碱，从简单易得的起始原料中以中等至良好的收率方便地获得了多种不同的N-取代1,2,3-三唑。研究了串联铜催化叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和铜类碳烯参与的 C-N 偶联反应的机理。