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1,1-ethylenedioxy-4-(1-pentynyl)cyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-ethylenedioxy-4-(1-pentynyl)cyclohexane
英文别名
8-pent-1-ynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
1,1-ethylenedioxy-4-(1-pentynyl)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
PFMAHTFPRKOLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-ethylenedioxy-4-(1-pentynyl)cyclohexane硫酸sodium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以3.0 g (83.5%)的产率得到4-(trans-1-pentenyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystals
    摘要:
    式##STR1##中的化合物,其中R.sup.1是氢或直链烷基;R.sup.2是--CN,--R,--COR,--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时,R.sup.2也可以是--OR,--OOCR或--F;R是烷基;A是具有1至4个六元环的基团,这些环直接通过一个共价键彼此连接,并且在每种情况下与环B连接,也可以通过一个或两个位置连接,还可以通过--COO--,--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接;A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基,或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷,2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪,但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接;m是整数2,或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时,m也可以是整数0,描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外,描述了式##STR2##中的化合物,其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基,它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。
    公开号:
    US04565425A1
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基磷酰三胺8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane甲烷1-碘代丙烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以6.23 g (76.5%)的产率得到1,1-ethylenedioxy-4-(1-pentynyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystals
    摘要:
    式##STR1##中的化合物,其中R.sup.1是氢或直链烷基;R.sup.2是--CN,--R,--COR,--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时,R.sup.2也可以是--OR,--OOCR或--F;R是烷基;A是具有1至4个六元环的基团,这些环直接通过一个共价键彼此连接,并且在每种情况下与环B连接,也可以通过一个或两个位置连接,还可以通过--COO--,--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接;A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基,或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷,2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪,但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接;m是整数2,或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时,m也可以是整数0,描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外,描述了式##STR2##中的化合物,其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基,它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。
    公开号:
    US04565425A1
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文献信息

  • US4565425A
    申请人:——
    公开号:US4565425A
    公开(公告)日:1986-01-21
  • US4676604A
    申请人:——
    公开号:US4676604A
    公开(公告)日:1987-06-30
  • US5013478A
    申请人:——
    公开号:US5013478A
    公开(公告)日:1991-05-07
  • US5238602A
    申请人:——
    公开号:US5238602A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • Liquid crystals
    申请人:Hoffmann La Roche Inc.
    公开号:US05238602A1
    公开(公告)日:1993-08-24
    Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.
    公式##STR1##的化合物,其中n代表数字0或1;环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基,其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环;X.sup.1代表单一共价键,--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --,或者,只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基,也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基,条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连;R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基,或者,只要R.sup.2代表烯基氧基,也代表烷基,它们的制造,以及液晶混合物及其用于电光用途。
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