2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1300582-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1300582-10-8
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₂O₂
• 分子量: 365.174
• InChiKey: XBMOQZWONAMEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 (R)-alpine borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.91h， 生成 TGR-1202
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Combination of Anti-CD20 Antibody and PI3 Kinase Selective Inhibitor

  摘要：

  本文提供了一种高效的化合物A（一种PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和紊乱。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地说，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善像白血病和淋巴瘤这样的血液恶性肿瘤。

  公开号：

  US20150290317A1

文献信息

• NOVEL KINASE MODULATORS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110118257A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
• <scp>Diversity‐Oriented</scp> Synthesis of Flavones and Isoflavones via Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Yuanyuan Ma、Qianwen Gao、Lan Zhou、Shanshan Liu、Hong‐Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202100693

  日期：2022.3.15

  for the preparation of bioactive compounds. Efficient methods to access these heterocycles are in urgent need. Herein, we report diversity-oriented synthesis of flavones and isoflavones from 3-iodochromones via palladium/norbornene cooperative catalysis. The success of this research relies on the use of a unique bridge-head ester modified norbornene derivative as the mediator. Salient features of this

  黄酮和异黄酮被认为是制备生物活性化合物的特殊杂环支架。迫切需要获得这些杂环的有效方法。在此，我们报告了通过钯/降冰片烯协同催化从 3-碘色酮中以多样性为导向合成黄酮和异黄酮。这项研究的成功依赖于使用独特的桥头酯改性降冰片烯衍生物作为介体。其显着特征包括容易获得的关于 3-碘色酮、邻-C-H 芳基化和烷基化试剂的起始材料以及-终止剂，底物范围广，化学选择性好，步骤经济性好，可扩展性好。大量结构多样化的黄酮、异黄酮和2,3-二芳基化色酮可以以可预测的方式快速制备。正如 umbralisib 的有效正式合成所展示的那样，这种化学可以被视为药物化学家工具箱的另一个有价值的补充。
• 黄酮、异黄酮类化合物的制备方法及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113773294B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明提供一种黄酮类、异黄酮类化合物的制备方法，反应式如下所示：所述制备方法具体包括如下步骤：在惰性气体氛围下，以式A所示化合物、B和C为起始原料，在钯催化剂D、膦配体E、降冰片烯F和碱G的作用下，在溶剂H中搅拌反应，分离，即可得到所述黄酮类、异黄酮类化合物M、J、K或L。该方法涉及的主要原料均为商品化试剂，价格低廉，催化剂为降冰片烯衍生物，相比于现有技术中的类似反应使用的催化剂降冰片烯，其用量大大减少，降低了制备成本，适于工业化生产。本发明还提供制备得到的黄酮类、异黄酮类化合物在制备umbralisib核心骨架中的应用。
• [EN] COMBINATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND PI3 KINASE SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-CD20 ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PI3 KINASE
  申请人：TG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014071125A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorderes. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了一种化合物A（PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的高效组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和失调。特别是，该组合可以用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善血液恶性肿瘤，如白血病和淋巴瘤。
• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150361083A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。