ethyl (2S,4S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate | 172900-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,4S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate
• 英文别名: ethyl (αS,γS)-α-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-γ-(1-methylethyl)benzenepentanoate；ethyl (2S,4S)-4-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-5-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 172900-76-4
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₇
• 分子量: 481.63
• InChiKey: TZAUMKAUQWWZRA-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  573.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,4S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate 在 palladium dihydroxide 2-羟基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 氢气 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren

  摘要：

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.028
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 174.42h， 生成 ethyl (2S,4S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  非手性双laclactim二乙氧基醚作为立体定向合成γ-支链的α-氨基酸的立体诱导合成子：一种实用的大规模途径，以新型的肾素抑制剂阿利吉仑的中间体。

  摘要：

  位阻γ-支链α-氨基酸衍生物（2 S，4 S）-24a及其受N -[（叔丁氧基）羰基]（Boc）保护的醇（2 S，4 S）的非对映选择性合成- 19，一类新的非肽肾素抑制剂，例如阿利吉仑（均为关键中间体1中所述）。最初，类似的甲基酯（2小号，4小号） - 17由手性烷基化得到Schöllkopf二氢吡嗪（[R ）- 12A与二烷氧基取代的烷基溴（[R ）- 11A，其与显式高diastereofacial选择性（进行DS ≥98％），得到（2小号，5 - [R，2'小号） - 13A（方案4），其次是温和的酸水解和N- Boc保护（方案5）。相反，建议除了（i）预期的屏蔽作用外，对于（R）-11a与对映异构体（S）-12b的反应，完全缺乏立体控制且收率很低。所述MeOC（6）和的大残基（间的辅助，空间排斥的PR基的C（2）- [R ）- 11A在所提出的过渡状态，这将强烈不利于两者的Si和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390235

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mykytiuk John

  公开号：US20090318714A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula VI, or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing this compound including intermediates.

  本发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如阿利司琳。此外，本发明涉及一种制造公式VI化合物或其盐的过程，其中R1、R2、R3和R′如规范中所定义，并包括制造该化合物的中间体的过程。
• Alpha-Aminoalkansäuren und Reduktionsprodukte als Zwischen-Produkte in der Herstellung von Renininhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0678500A1

  公开（公告）日：1995-10-25

  Verbindungen der Formel I worin R₁ einen aliphatischen, cycloaliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen, aromatischen oder heteroaromatischen Rest, eine aliphatisch, araliphatisch oder heteroarylaliphatisch veretherte oder durch eine Hydroxyschutzgruppe geschützte Hydroxygruppe oder eine aliphatisch veretherte Mercaptogruppe und R₂ einen aliphatischen, cycloaliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen, araliphatischen oder heteroarylaliphatischen Rest bedeutet oder R₁ und R₂ gemeinsam einen zweiwertigen aliphatischen Rest darstellen, R₃ für gegebenenfalls aliphatisch, araliphatisch oder aromatisch verestertes Carboxy, Formyl oder Hydroxymethyl steht, R₄ Wasserstoff, einen aliphatischen oder araliphatischen Rest oder eine Aminoschutzgruppe bedeutet und R₅ Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest darstellt, und ihre Salze können als Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimittelwirkstoffen verwendet werden.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 是脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族、芳香族或杂芳香族基团，是脂肪族、芳香族或杂芳香族醚化羟基或被羟基保护基团保护的羟基，或脂肪族醚化巯基，而 R₂ 是脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族或杂芳香族基团，或 R₁ 和 R₂ 共同代表二价脂肪族基团。R₃代表可选的脂肪族、芳香族或芳香族酯化的羧基、甲酰基或羟甲基，R₄代表氢、脂肪族或芳香族基团或氨基保护基团，R₅代表氢或脂肪族基团、 及其盐类可用作生产活性药物成分的中间体。
• US5659065A
  申请人：——

  公开号：US5659065A

  公开（公告）日：1997-08-19
• Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren
  作者：Hua Dong、Zhi-Liu Zhang、Jia-Hui Huang、Rujian Ma、Shu-Hui Chen、Ge Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.028

  日期：2005.9

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Nonchiral Bislactim Diethoxy Ether as a Highly Stereo-Inducing Synthon for Sterically Hindered,γ-Branchedα-Amino Acids: A Practical, Large-Scale Route to an Intermediate of the Novel Renin Inhibitor Aliskiren
  作者：Richard Göschke、Stefan Stutz、Walter Heinzelmann、Jürgen Maibaum

  DOI：10.1002/hlca.200390235

  日期：2003.8

  The diastereoselective synthesis of the sterically hindered, γ-branched α-amino acid derivative (2S,4S)-24a and its N-[(tert-butoxy)carbonyl](Boc)-protected alcohol (2S,4S)-19, both key intermediates of a novel class of nonpeptide renin inhibitors such as aliskiren (1), is described. Initially, the analogous methyl ester (2S,4S)-17 was obtained by alkylation of the chiral Schöllkopf dihydropyrazine

  位阻γ-支链α-氨基酸衍生物（2 S，4 S）-24a及其受N -[（叔丁氧基）羰基]（Boc）保护的醇（2 S，4 S）的非对映选择性合成- 19，一类新的非肽肾素抑制剂，例如阿利吉仑（均为关键中间体1中所述）。最初，类似的甲基酯（2小号，4小号） - 17由手性烷基化得到Schöllkopf二氢吡嗪（[R ）- 12A与二烷氧基取代的烷基溴（[R ）- 11A，其与显式高diastereofacial选择性（进行DS ≥98％），得到（2小号，5 - [R，2'小号） - 13A（方案4），其次是温和的酸水解和N- Boc保护（方案5）。相反，建议除了（i）预期的屏蔽作用外，对于（R）-11a与对映异构体（S）-12b的反应，完全缺乏立体控制且收率很低。所述MeOC（6）和的大残基（间的辅助，空间排斥的PR基的C（2）- [R ）- 11A在所提出的过渡状态，这将强烈不利于两者的Si和