三甲基溴硅烷 | 2857-97-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基溴硅烷
• 中文别名: 溴化三甲基硅烷；三甲基溴代甲硅烷；三甲基溴化硅；溴三甲基硅烷；溴化三甲基矽烷；溴代三甲基硅烷；溴代甲基硅烷；溴甲基硅烷；三甲基溴化硅烷
• 英文名称: trimethylsilyl bromide
• 英文别名: Bromotrimethylsilane；Trimethylbromosilane；TMSBr；BrSiMe3；TMBS；BTMS；bromo(trimethyl)silane
• CAS: 2857-97-8
• 化学式: C₃H₉BrSi
• 分子量: 153.094
• InChiKey: IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43 °C
• 沸点：
  79 °C(lit.)
• 密度：
  1.16 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 溶解度：
  水中易分解
• 保留指数：
  641
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R10,R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避免光照的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMBS
Trimethylsilyl bromide
Trimethylbromosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMBS
别名
Trimethylsilyl bromide
Trimethylbromosilane
: C3H9BrSi
分子式
: 153.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromotrimethylsilane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2857-97-8
No.) 220-672-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
79 °C - lit.
g) 闪点
25 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.16 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Silver ( %)
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Bromotrimethylsilane)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Bromotrimethylsilane)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Bromotrimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

三甲基溴硅烷是一种无色、易挥发且易燃的液体。它溶于苯、乙醚和全氯乙烯中，遇水会迅速水解并释放出盐酸。作为在有机分子中引入三甲基硅基的有效试剂，其应用广泛。

应用

三甲基溴硅烷结合了无机与有机材料的优点，具备耐高温（低温）、电气绝缘、耐臭氧、耐辐射、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒、无味及生理惰性等优良特性。该物质被广泛应用在电子、电气、建筑、化工、纺织、轻工和医疗等行业中，用作有机硅聚合物的生产原料以及有机合成反应中的中间体。此外，它还可以作为高分子化合物封头剂、干燥剂、脱水剂、高温胶粘剂及树脂的原料，并用于医药领域，如在合成头孢素菌I和V时使用。

化学性质

三甲基溴硅烷是一种无色液体，沸点为79℃，相对密度（20/4℃）1.16，折光率1.4240。它溶于苯、乙醚和四氯乙烯，并且遇水分解。

用途

作为合成试剂，三甲基溴硅烷是一种重要的中间体，可用于阿地福韦的合成以及多肽合成中的去保护剂。此外，它还可用于磷酸二酯类化合物的去酯化反应，在国外常用于头孢他啶的合成过程中作为保护剂。

生产方法

苯基三甲基硅烷通过溴化工艺得到三甲基溴硅烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 氢气 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以71%的产率得到三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基三氟甲磺酸酯和卤化物无金属催化氢解成氢硅烷**

  摘要：

  甲硅烷基三氟甲磺酸酯和卤化物无金属氢解成氢硅烷的过程被解锁。这是通过使用与金属催化剂竞争的硼基有机催化剂来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202200911
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)硫酸酯 在 potassium bromide 作用下， 以45%的产率得到三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Bis[trimethylsilyl] Sulfate as an Organosilicon Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29777
• 作为试剂：
  描述：

  在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的核苷酸衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型的核苷酸类衍生物及其药物组合物和用途，所述核苷酸类衍生物如式(I)所示；该类衍生物可用于制备抗病毒感染的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486958A

文献信息

• 14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) Surrogates: Carboxylate Modifications
  作者：John R. Falck、Sreenivasulu Reddy Koduru、Seetaram Mohapatra、Rajkumar Manne、Raju Atcha、Vijaya L. Manthati、Jorge H. Capdevila、Sarah Christian、John D. Imig、William B. Campbell

  DOI：10.1021/jm500262m

  日期：2014.8.28

  The cytochrome P450 eicosanoid 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) is a powerful endogenous autacoid that has been ascribed an impressive array of physiologic functions including regulation of blood pressure. Because 14,15-EET is chemically and metabolically labile, structurally related surrogates containing epoxide bioisosteres were introduced and have become useful in vitro pharmacologic

  细胞色素 P450 类二十烷酸 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种强大的内源性自体酸，具有一系列令人印象深刻的生理功能，包括调节血压。由于 14,15-EET 在化学和代谢上不稳定，因此引入了含有环氧化物生物电子等排体的结构相关替代物，并已成为有用的体外药理学工具，但不适用于体内应用。制备了对羧酸盐进行修饰的新一代 EET 模拟物，并评估了其血管舒张和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用。四唑19 (ED 50 0.18 μM) 和恶二唑-5-硫酮25 (ED 500.36 μM) 作为血管舒张剂的效力分别是 14,15-EET 的 12 倍和 6 倍；另一方面，它们阻断 s​​EH 的能力差异很大，即 11 与 >500 nM。这些数据将加速有效和特定体内候选药物的开发。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05480873A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  Pharmaceutical compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, hydroxyl, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, acyloxy, --O-glucoside, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C.sub.1-4 alkoxy; R.sup.3 is tetrazolyl, or and R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, hydroxy, acyloxy, nitro, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, --SO.sub.3 H or --NR'R" where R' and R" are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; provided that when R.sup.3 is --CR'R".CHR'"CO.sub.2 H or tetrazolyl, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydroxyl, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, acyloxy, --O-glucoside, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl C.sub.1-4 alkoxy; and or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  公式为##STR1##的药物化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3为四唑基，或者R.sup.4和R.sup.5分别为氢、羟基、酰氧基、硝基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、可选择取代的苯基、-SO.sub.3 H或-NR'R"，其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基；但是当R.sup.3为--CR'R".CHR'"CO.sub.2 H或四唑基时，R.sup.1和R.sup.2分别为羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-C.sub.1-4烷氧基；或其药学上可接受的盐或酯。
• Spin chemistry of organometallic compounds
  作者：Marc B. Taraban、Alexander I. Kruppa、Nikolai E. Polyakov、Mikhail G. Voronkov、Vladimir I. Rakhlin、Stanislav V. Grigor'ev、Olga S. Volkova、Rudolph G. Mirskov、Tatyana V. Leshina

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01662-5

  日期：2002.9

  Two instances have been considered demonstrating the influence of organoelement substituent on the reactivity of radicals generated from R3MCH2CHCH2 (M=Si or Sn) in photoinduced interaction with (Me3Si)2NBr. CIDNP studies has allowed to identify two different reaction mechanisms for M=Si or M=Sn which end up in two different sets of reaction products.

  已经考虑了两种情况，证明了有机元素取代基对与（Me 3 Si）2 NBr光诱导相互作用的R 3 MCH 2 CH = CH 2（M = Si或Sn）生成的自由基的反应性的影响。CIDNP研究已经确定了M = Si或M = Sn的两种不同的反应机理，它们最终出现在两组不同的反应产物中。
• Sulphonyl compounds for use as linkers in solid phase and combinatorial synthesis
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06225480B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  The present invention relates to a linker shown by the following formula (I): X—SO2—R1—(A)m—R2  (I) wherein R1 is a group of the formula (A): [wherein R3, R4 and R5 are the same or different hydrogen, etc], etc, R2 is a group which can form a chemical bond to a resin which may be protected by a conventional protective group, A is lower alkylene, etc, X is a leaving group, and m is an integer of 0 or 1, with proviso that A is (C2-C6)alkylene, and m is an integer of 1, when R1 is a group of the formula (A).

  本发明涉及以下式(I)所示的连接剂： X—SO2—R1—(A)m—R2  (I) 其中R1是式(A)的一个基团： 【其中R3、R4和R5相同或不同为氢等】等， R2是一个可以与树脂形成化学键的基团，该树脂可能由传统的保护基团保护， A是低碳烷基等， X是一个脱离基团，且 m是0或1的整数， 在A为(C2-C6)碳烷基的情况下， m是1的整数， 当R1是式(A)的一个基团。

表征谱图